4,5-Diacetoxy-2-nitroiminoimidazolidine | 223690-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4,5-Diacetoxy-2-nitroiminoimidazolidine
• 英文别名: 4,5-diacetoxy-2-nitrimino-imidazolidine；4,5-Diacetoxy-2-nitriminoimidazolidine；(5-acetyloxy-2-nitroiminoimidazolidin-4-yl) acetate
• CAS: 223690-60-6
• 化学式: C₇H₁₀N₄O₆
• 分子量: 246.18
• InChiKey: LOCDGRRCGWPMDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-Diacetoxy-2-nitroiminoimidazolidine 在 氯化亚砜 作用下， 反应 24.0h， 以85%的产率得到N-nitrotetrahydro-5H-[1,3,2]dioxathiolo[4,5-d]imidazol-5-imine-2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2-diols ethers, condensation products of glyoxal with nitrogen-containing nucleophiles: I. Reaction of cyclic sulfites with primary alcohols and glycols

  摘要：

  In reactions of 4,5-diacetoxy-2-(dinitromethylene)imidazolidine, 4,5-diacetoxy-2-nitriminoimidazolidine, and 1,2-diacetoxy-1,2-bis(chloroacetylamino)ethane with thionyl chloride at room temperature the corresponding cyclic sulfites were obtained. Treating the sulfites with methanol, ethanol, and 2-chloroethanol at room temperature we prepared acyclic ethers in 80-90% yields. Similarly cyclic ethers were synthesized from ethylene glycol and 1,3-propanediol in 50-60% yields.

  DOI：

  10.1134/s1070428007080222
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 4,5-Dihydroxy-2-nitroiminoimidazoline 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以82%的产率得到4,5-Diacetoxy-2-nitroiminoimidazolidine
  参考文献：
  名称：

  Terpigorev; Rudakova, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 7, p. 1026 - 1031

  摘要：

  DOI：