4-[2-(2,4-dimethyl-5-phenylthiophen-3-yl)-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]-3,5-dimethylthiophene | 936502-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[2-(2,4-dimethyl-5-phenylthiophen-3-yl)-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]-3,5-dimethylthiophene
• CAS: 936502-36-2
• 化学式: C₂₃H₁₈F₆S₂
• 分子量: 472.518
• InChiKey: RXVSBZMXGBPDQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.54
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-dimethoxy-9-[4-[1-(4-iodophenyl)bicyclo[1.1.1]pent-3-yl]phenyl]-10-phenylethynylanthracene 、 4-[2-(2,4-dimethyl-5-phenylthiophen-3-yl)-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]-3,5-dimethylthiophene 在 三苯基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1,3-双环[1.1.1]戊二基：苯基化的光致变色单元和1,5-二甲氧基-9,10-二（苯基乙炔基）蒽荧光团的最短的刚性线性连接器。

  摘要：

  将过量的1,3-二苯基双环[1.1.1]戊烷碘化，以63％的收率制得的双1,3-（4-碘苯基）双环[1.1.1]戊烷与9-乙炔基-1,5-二甲氧基-10-苯基乙炔基蒽（26），随后带有1-（2-甲基/甲氧基-4-甲基-5-苯基噻吩-3-基）-2-（2-甲基）的锌衍生物/甲氧基-4-甲基噻吩-3-基）全氟环戊烯（38-H-41-H）。区域选择性合成2-未取代的噻吩38-H-41-H需要中间体制备2-三甲基甲硅烷基-3,5-二甲基-4-溴噻吩（37）或2-三甲基甲硅烷基-5-甲氧基-3-甲基-4-溴噻吩（40）。用2-三甲基甲硅烷基保护噻吩环的α-位可阻止4-硫代衍生物重排成相应的2-锂化的噻吩。与双环[1.1。1]戊烷片段连接光致变色单元1-3和1,5-二甲氧基-9,10-二（苯基乙炔基）蒽作为荧光部分，荧光团（供体）的激发态与封闭形式之间的定量共振能量转移观察到了光致变色单元1-3（受体）

  DOI：

  10.1002/chem.200601316
• 作为产物：
  描述：

  {4-[2-(2,4-dimethyl-5-phenyl-thiophen-3-yl)-3,3,4,4,5,5-hexafluoro-cyclopent-1-enyl]-3,5-dimethyl-thiophen-2-yl}-trimethyl-silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以93%的产率得到4-[2-(2,4-dimethyl-5-phenylthiophen-3-yl)-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]-3,5-dimethylthiophene
  参考文献：
  名称：

  1,3-双环[1.1.1]戊二基：苯基化的光致变色单元和1,5-二甲氧基-9,10-二（苯基乙炔基）蒽荧光团的最短的刚性线性连接器。

  摘要：

  将过量的1,3-二苯基双环[1.1.1]戊烷碘化，以63％的收率制得的双1,3-（4-碘苯基）双环[1.1.1]戊烷与9-乙炔基-1,5-二甲氧基-10-苯基乙炔基蒽（26），随后带有1-（2-甲基/甲氧基-4-甲基-5-苯基噻吩-3-基）-2-（2-甲基）的锌衍生物/甲氧基-4-甲基噻吩-3-基）全氟环戊烯（38-H-41-H）。区域选择性合成2-未取代的噻吩38-H-41-H需要中间体制备2-三甲基甲硅烷基-3,5-二甲基-4-溴噻吩（37）或2-三甲基甲硅烷基-5-甲氧基-3-甲基-4-溴噻吩（40）。用2-三甲基甲硅烷基保护噻吩环的α-位可阻止4-硫代衍生物重排成相应的2-锂化的噻吩。与双环[1.1。1]戊烷片段连接光致变色单元1-3和1,5-二甲氧基-9,10-二（苯基乙炔基）蒽作为荧光部分，荧光团（供体）的激发态与封闭形式之间的定量共振能量转移观察到了光致变色单元1-3（受体）

  DOI：

  10.1002/chem.200601316