3-(4-tert-butyl)phenylpropanoyl chloride | 255896-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-tert-butyl)phenylpropanoyl chloride
• 英文别名: 3-(4-tert-butyl-phenyl)-propionyl chloride；3-(4-t-butylphenyl)propionyl chloride；3-(4-tert-butylphenyl)propanoyl chloride
• CAS: 255896-07-2
• 化学式: C₁₃H₁₇ClO
• 分子量: 224.73
• InChiKey: YXXNPEKUQSNPAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-tert-butyl)phenylpropanoyl chloride 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(5-bromofuran-2-yl)-8-tert-butyl-5H-indeno[1,2-d]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  The discovery and synthesis of novel adenosine receptor (A2A) antagonists

  摘要：

  In high throughput screening of our file compounds, a novel structure 1 was identified as a potent A(2A) receptor antagonist with no selectivity over the A(1) adenosine receptor. The structure-activity relationship investigation using 1 as a template lead to identification of a novel class of compounds as potent and selective antagonists of A(2A) adenosine receptor. Compound 26 was identified to be the most potent A(2A) receptor antagonist (K-i = 0.8 nM) with 100-fold selectivity over the A(1) adenosine receptor. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.01.019
• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯甲醛 在 哌啶 、 吡啶 、 氯化亚砜 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-(4-tert-butyl)phenylpropanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  丁苯吗啉的再评价作为σ受体配体：结构-亲和力关系的研究在人类σ 1受体

  摘要：

  丁苯吗啉（1）被认为是一个“超高亲和力”σ 1个受体配体（ķ我 = 0.005纳米的豚鼠σ 1个受体）。在这里，我们研究的结合1在人σ及其若干解构类似物1（Hσ 1）受体。我们通过确定在σ的结合亲和力监测他们的亚型选择性2受体。此外，我们验证现有的药效团模型在通过进行三维分子建模研究在分子水平上，使用Hσ的晶体结构1个受体和Hydrophatic相互作用（HINT）分析。我们的结构亲和关系研究表明1个结合以较低的亲和力在Hσ 1受体（ķ我 = 17.3纳米）相比豚鼠; 此外，我们发现，没有丁苯吗啉的甲基基团是其在Hσ结合是重要的1种受体，也不是立体化学。例如，去除如见于所有甲基的4导致几乎5倍更高的亲和力在Hσ 1个受体相比1和350倍的选择性相对于σ 2个受体。此外，虽然在吗啉环中的O原子不有助于亲和力在Hσ 1受体（和甚至可能从它减损），它起着在亚型的作用（σ 1与σ 2 受体）的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.04.088

文献信息

• Biaryl derived amide modulators of vanilloid VR1 receptor
  申请人：Codd Ellen

  公开号：US20060223837A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  The invention is directed to novel vanilloid receptor type 1 (VR1) ligands. More specifically, the invention relates to novel biaryl-derived amides that are potent antagonists or agonists of VR1. Pharmaceutical and veterinary compositions and methods of treating mild to severe pain and various diseases using compounds of the invention are also described.

  该发明涉及新型辣椒素受体类型1（VR1）配体。更具体地，该发明涉及新型联苯基衍生酰胺，这些酰胺是VR1的有效拮抗剂或激动剂。还描述了利用该发明化合物治疗轻度至严重疼痛和各种疾病的药物和兽医组合物以及治疗方法。
• 3,4-Dihydroisoquinolinium Salt Derivatives
  申请人：Kim Jungho

  公开号：US20090221829A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention relates to 3,4-dihydroisoquinolinium salt derivatives. More specifically, the present invention relates to 3,4-dihydroisoquinolinium salt derivatives of the following chemical formula (I).

  本发明涉及3,4-二氢异喹啉盐衍生物。更具体地，本发明涉及以下化学式(I)的3,4-二氢异喹啉盐衍生物。
• [EN] LIGANDS AND CATALYSTS FOR PRODUCING ELASTOMERIC PROPYLENE POLYMERS<br/>[FR] LIGANDS ET CATALYSEURS DESTINES A LA PRODUCTION DE POLYMERES DE PROPYLENE ELASTOMERES
  申请人：BP AMOCO CORP

  公开号：WO2000035975A1

  公开（公告）日：2000-06-22

  A ligand useful to form a metallocene olefin polymerization catalyst comprises formula (I), wherein at least R3 and R4 are substituents having at least a bulk of a t-butyl group and, optionally, wherein R1 or R2 may be a bulky substituent group.

  一种用于形成金属茂咯烯催化剂的配体包括公式（I），其中至少R3和R4是具有至少一个叔丁基团体积的取代基，而且可选地，R1或R2可能是一个笨重的取代基团体。
• Fluxional catalysts and related ligands containing bulky substituents
  申请人：BP Corporation North America Inc.

  公开号：US06479424B1

  公开（公告）日：2002-11-12

  A ligand useful to form a metallocene olefin polymerization catalyst comprises: wherein at least R3 and R4 are substituents having at least a bulk of a t-butyl group and, optionally, wherein R1 or R2 may be a bulky substituent group.

  适用于形成金属茂烯烯烃聚合催化剂的配体包括：其中至少R3和R4是具有至少一个叔丁基团体积的取代基，而且可选地，R1或R2可以是一个笨重的取代基团体。
• Regioselective Dearomative Amidoximation of Nonactivated Arenes Enabled by Photohomolytic Cleavage of <i>N</i>‐nitrosamides
  作者：Pan‐Feng Yuan、Xie‐Tian Huang、Linhong Long、Tao Huang、Chun‐Lin Sun、Wei Yu、Li‐Zhu Wu、Hui Chen、Qiang Liu

  DOI：10.1002/anie.202317968

  日期：2024.2.19

  Dearomative spirocyclization reactions represent a promising means to convert arenes into three‐dimensional architectures; however, controlling the regioselectivity of radical dearomatization with nonactivated arenes to afford the spirocyclizative 1,2‐difunctionalization other than its kinetically preferred 1,4‐difunctionalization is exceptionally challenging. Here we disclose a novel strategy for dearomative 1,2‐ or 1,4‐amidoximation of (hetero)arenes enabled by direct visible‐light‐induced homolysis of N−NO bonds of nitrosamides, giving rise to various highly regioselective amidoximated spirocycles that previously have been inaccessible or required elaborate synthetic efforts. The mechanism and origins of the observed regioselectivities were investigated by control experiments and density functional theory calculations.

  摘要脱芳基螺环化反应是将烷烃转化为三维结构的一种很有前景的方法；然而，控制非活化烷烃脱芳基反应的区域选择性，以获得螺环化的 1,2-二官能度，而不是其动力学上偏好的 1,4-二官能度，却极具挑战性。在这里，我们揭示了一种新策略，即通过可见光直接诱导亚硝酰胺的 N-NO 键的均裂，实现（杂）烷的 1,2- 或 1,4- 氨基肟化，从而产生各种高区域选择性的氨基肟化螺环，而这些螺环以前是无法获得的，或者需要精心的合成工作。通过对照实验和密度泛函理论计算，研究了观察到的区域选择性的机理和起源。