methyl 2-methylsulfanyl-6-oxo-1-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]pyrimidine-5-carboxylate | 1033076-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-methylsulfanyl-6-oxo-1-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 1033076-79-7
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₁₂S
• 分子量: 530.51
• InChiKey: ZEXOWOIDKVSVIT-OGJJZOIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  199
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[(Z)-[[(E)-dimethylaminomethylideneamino]-methylsulfanylmethylidene]amino]oxan-2-yl]methyl acetate 、 丙二酸甲酯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到methyl 2-methylsulfanyl-6-oxo-1-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of nucleoside derivatives via heterocyclocondensation reactions

  摘要：

  A new synthesis of nucleoside analogues has been developed. The cyclocondensation of a glycosylated diazadiene or thiazadiene, with acyl chlorides or alpha-halogenoketones, respectively, resulted in good yields and excellent regioselectivities. We report an efficient method for the production of glucosyl pyrimidinones and glucosylamino thiazoles. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.03.069