| 1266485-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1266485-81-7
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: MJYPOYDBXJKQRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 C₄₄H₄₆Au₂Cl₂P₂ 、 Ag⁽¹⁺⁾*C₅₂H₄₄O₄P^(1-) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  协同作用：通过对映纯BIPHEP-金配合物和手性阴离子的结合，实现艾伦的加氢烷氧基化

  摘要：

  对于中性双核金配合物和手性磷酸银的结合，在艾伦的分子内羟基烷氧基化中观察到协同作用，从而以高收率和对映选择性产生呋喃衍生物。单阳离子双核金络合物比中性或双离子二价金络合物具有更高的催化活性和对映选择性。因此，协同作用极有希望在设计有效的手性环境以产生不对称催化剂方面提供指导原则。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000672

文献信息

• Regioselectivities in Fe(III)-catalyzed Cycloisomerization Reactions of γ-Allenyl Alcohols
  作者：Jae Hyung Kim、Seung Wook Kim、Min Seok Jung、Kwang-Hyun Ahn、Eun Joo Kang

  DOI：10.1002/bkcs.10581

  日期：2015.12

  Iron‐catalyzed intramolecular hydroalkoxylation reactions of allenes were performed to provide various tetrahydrofurans by regioselective 5‐exo cyclization pathway, as the Lewis acidic activation of Fe(III) salts toward unsaturated CC bonds, allenes and alkenes. Cyclohexyl substituted allenes especially isomerized to dienes at a rapid rate, which underwent a competing 6‐endo cyclization mode. The

  铁的分子内艾伦分子催化加氢烷氧基化反应通过区域选择性的5- exo环化途径提供了各种四氢呋喃，这是由于Fe（III）盐向不饱和CC键，丙二烯和烯烃的路易斯酸性活化。环己基取代的以极快的速度，其进行了竞争6-尤其异构化成丙二烯的二烯内环化模式。反应中间体的实验结果以及Fe-Allene和Fe-Diene配合物的计算研究表明了可能的机理。