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(5S,7S)-5,7-dimethyl-6,7-dihydro-5H-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiepin-2-one | 1245713-77-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5S,7S)-5,7-dimethyl-6,7-dihydro-5H-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiepin-2-one
英文别名
——
(5S,7S)-5,7-dimethyl-6,7-dihydro-5H-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiepin-2-one化学式
CAS
1245713-77-2
化学式
C8H10OS4
mdl
——
分子量
250.431
InChiKey
HHHFUCFOAHKOTQ-WHFBIAKZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.53
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5S,7S)-5,7-dimethyl-6,7-dihydro-5H-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiepin-2-one三甲氧基磷 作用下, 反应 24.0h, 以75.3%的产率得到bis((2S,4S)-pentane-2,4-dithio)tetrathiafulvalene
    参考文献:
    名称:
    与双(亚乙基二硫代)四硫富瓦烯有关的新的手性有机硫供体
    摘要:
    已经合成了六种具有与BEDT-TTF相关结构的新的对映纯手性有机硫供体,用于制备有机金属,方法是从2 R,4 R-戊烷-2,4的双甲磺酸酯上进行双亲核取代。-二醇或通过环加成反应,然后在(+)-去甲酮的烯醇乙酸酯上消除乙酸。据报道其某些自由基阳离子三碘化物盐和TCNQ配合物的晶体结构。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.06.034
  • 作为产物:
    描述:
    (5S,7S)-5,7-dimethyl-6,7-dihydro-5H-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiepine-2-thionemercury(II) diacetate 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 2.0h, 以99%的产率得到(5S,7S)-5,7-dimethyl-6,7-dihydro-5H-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiepin-2-one
    参考文献:
    名称:
    与双(亚乙基二硫代)四硫富瓦烯有关的新的手性有机硫供体
    摘要:
    已经合成了六种具有与BEDT-TTF相关结构的新的对映纯手性有机硫供体,用于制备有机金属,方法是从2 R,4 R-戊烷-2,4的双甲磺酸酯上进行双亲核取代。-二醇或通过环加成反应,然后在(+)-去甲酮的烯醇乙酸酯上消除乙酸。据报道其某些自由基阳离子三碘化物盐和TCNQ配合物的晶体结构。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.06.034
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