(S)-3,3-Dimethyl-2-phenylbutylamin | 74669-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3,3-Dimethyl-2-phenylbutylamin
• 英文别名: (2S)-3,3-dimethyl-2-phenylbutan-1-amine
• CAS: 74669-72-0
• 化学式: C₁₂H₁₉N
• 分子量: 177.29
• InChiKey: TVLKYPKTLAPORQ-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3,3-Dimethyl-2-phenylbutylamin 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氨 、 lithium 、 N,N-二异丙基乙胺 、 O‐(1H‐benzotriazol‐1‐yl)‐N,N,N′,N′‐tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-N-(2-((2-(cyclohexa-1,4-dien-1-yl)-3,3-dimethylbutyl)amino)ethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  系留钌 (II) η6-芳烃配合物：评估苄基取代基控制以金属为中心的手性的潜力，以及在酮的不对称转移氢化中的应用

  摘要：

  描述了小系列系留钌 (II) η 6 -芳烃配合物的合成和表征，其中检测单个苄基取代基作为在连接系留双齿配体时在金属中心增强手性的途径。描述了这些配合物作为催化剂在酮的不对称转移氢化中的应用，适度的对映选择性证实了该方法的有效性。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2021.122232

文献信息

• Kirmse, Wolfgang; Guenther, Bernd-Rainer; Loosen, Karin, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 6, p. 2140 - 2153
  作者：Kirmse, Wolfgang、Guenther, Bernd-Rainer、Loosen, Karin

  DOI：——

  日期：——