(R)-C4-TunePhos | 486429-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-C4-TunePhos
• 英文别名: (R)-(6,6'-O-(1,4-butylene)oxylbiphenyl-2,2'-diyl)bis(diphenylphosphine)；(S)-C4-TunePhos；(18-diphenylphosphanyl-8,13-dioxatricyclo[12.4.0.02,7]octadeca-1(14),2(7),3,5,15,17-hexaen-3-yl)-diphenylphosphane
• CAS: 486429-94-1
• 化学式: C₄₀H₃₄O₂P₂
• 分子量: 608.656
• InChiKey: SILYLKHINIIMMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  719.7±60.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 (R)-C4-TunePhos 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2007/5550

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  苯戊酮 在 (R)-C4-TunePhos 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 氢气 、 水杨酸 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 (-)-(S)-1-苯基戊-1-醇 、 (1R)-1-苯基戊-1-醇
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸活化的简单酮的钯催化不对称氢化

  摘要：

  均相Pd（OCOCF 3）2 /（R）-C 4 -TunePhos已成功地用于催化量不超过88％ee的布朗斯台德酸活化的简单酮的不对称氢化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.03.057

文献信息

• PROCESSES FOR PREPARING JAK INHIBITORS AND RELATED INTERMEDIATE COMPOUNDS
  申请人：Zhou Jiacheng

  公开号：US20100190981A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention is related to processes for preparing chiral substituted pyrazolyl pyrrolo[2,3-d]pyrimidines of Formula III, and related synthetic intermediate compounds. The chiral substituted pyrazolyl pyrrolo[2,3-d]pyrimidines are useful as inhibitors of the Janus Kinase family of protein tyrosine kinases (JAKs) for treatment of inflammatory diseases, myeloproliferative disorders, and other diseases.

  本发明涉及制备手性取代吡唑基吡咯并[2,3-d]嘧啶的公式III的过程，以及相关的合成中间体化合物。这些手性取代吡唑基吡咯并[2,3-d]嘧啶可用作抑制Janus激酶家族蛋白酪氨酸激酶（JAKs）的药物，用于治疗炎症性疾病、骨髓增生性疾病和其他疾病。
• 一种由柠檬醛不对称催化氢化制备手性香茅 醇的方法
  申请人：万华化学集团股份有限公司

  公开号：CN105254474B

  公开（公告）日：2017-07-21

  本发明涉及一种化工技术领域的不对称催化氢化E式和/或Z式柠檬醛制备单一手性香茅醇的方法。所述方法包括在一定的氢气压力及温度下，在手性铑配合物的催化作用下，使E式和/或Z式柠檬醛不对称氢化为单一手性香茅醇。本发明反应条件温和操作简便，反应效率较高，产品收率和对映选择性可达到99％，具有好的工业化应用前景。
• Process for the preparation of optically active ethenylphenyl-alcohols
  申请人：Lonza AG

  公开号：EP1988079A1

  公开（公告）日：2008-11-05

  Optically active ethenylphenyl-alcohols of formula or its mirror image, wherein R1 is unsubstituted or substituted heteroaryl and R2 is phenyl or substituted aryl, are prepared by asymmetric hydrogenation of the corresponding ketones applying hydrogen gas in the presence of specific platinum metal complex catalysts.

  利用特定的铂金属复合催化剂，在氢气存在下，通过对应酮的不对称加氢制备具有旋光性的乙烯基苯醇，其化学式为或其镜像，其中R1为未取代或取代的杂芳基，R2为苯基或取代芳基。
• 一种由柠檬醛不对称催化氢化制备手性香茅 醛的方法
  申请人：万华化学集团股份有限公司

  公开号：CN105218335B

  公开（公告）日：2017-06-16

  本发明涉及一种化工技术领域的由柠檬醛不对称催化氢化制备手性香茅醛的方法。在添加剂(如碘化钠、四正辛基溴化铵、苯基三乙基氯化铵等)作用下，由手性铑配合物催化，使E式和/或Z式柠檬醛通过不对称方式氢化为R或S手性香茅醛。并且，可以通过改变手性催化剂的手性，分别催化E式或者Z式柠檬醛，而获得所需同一构型的手性香茅醛。从而达到将所有构型柠檬醛完全转化为所需的一种构型的手性香茅醛。本发明反应方法条件温和、操作简便，并且能实现良好的反应收率以及反应效率，具有较好的应用效果。
• Process for the preparation of nonracemic syn-1-(4-hydroxy-phenyl)-2-(4-hydroxy-4-phenyl -piperidin-1-yl)-1-propanol compounds
  申请人：DSM CATALYTICA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20030144521A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  The present invention provides a process for the preparation of a nonracemic diastereomer of 1-(4-benzoxy-phenyl)-2-(4-hydroxy-4-phenyl-piperidin-1-yl)-1-propanol by hydrogenation of a corresponding nonracemic 1-(4-benzoxy-phenyl)-2-(4-hydroxy-4-phenyl-piperidin-1-yl)-1-propanone using a catalyst system comprising ruthenium, a nonracemic diphosphine ligand, a bidentate amine ligand selected from amino-thioethers and achiral diamines, and a base.

  本发明提供了一种制备非外消旋对映体1-(4-苯氧基苯基)-2-(4-羟基-4-苯基哌啶-1-基)-1-丙醇的方法，通过使用催化剂体系对相应的非外消旋1-(4-苯氧基苯基)-2-(4-羟基-4-苯基哌啶-1-基)-1-丙酮进行加氢反应，所述催化剂体系包括钌、非外消旋二膦配体、从氨基硫醚和非手性二胺中选择的双齿胺配体以及碱。