difluoro-acetic acid butylamide | 368-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: difluoro-acetic acid butylamide
• 英文别名: N-Butyl-2,2-difluor-acetamid；Difluor-essigsaeure-butylamid；N-Butyl-2,2-difluoroacetamide
• CAS: 368-33-2
• 化学式: C₆H₁₁F₂NO
• mdl: MFCD01896414
• 分子量: 151.156
• InChiKey: WTYBREGDZFNYJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氟乙烯 、 正丁胺 在 Sodium tetraborate decahydrate 、 乙醚 作用下， 生成 difluoro-acetic acid butylamide
  参考文献：
  名称：

  Coffman et al., Journal of Organic Chemistry, 1949, vol. 14, p. 751

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVE
  申请人：Nakahira Hiroyuki

  公开号：US20110190278A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention relates to a compound of the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, being useful as a renin inhibitor. [wherein R 1a is halogen, etc.; R 1m is H, etc.; G 1 is —N(R 1b )—, etc.; G 2 is —CO—, etc.; G 3 is —C(R 1c )(R 1d )—, etc.; G 4 is oxygen, etc.; R 1b is optionally substituted C 1-6 alkyl, etc.; R 1c and R 1d are independently the same or different, H, etc.; R 3 is H, optionally substituted C 1-6 alkyl, etc.; R 3a , R 3b , R 3 c and R 3d are independently the same or different, and a group: -A-B (said A is single bond, etc., and said B is H, etc.), etc.; and n is 1, etc.]

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其可用作肾素抑制剂。[其中，R1a是卤素等；R1m是H等；G1是—N（R1b）—等；G2是—CO—等；G3是—C（R1c）（R1d）—等；G4是氧等；R1b是可选取代的C1-6烷基等；R1c和R1d独立选择为H等；R3是H、可选取代的C1-6烷基等；R3a、R3b、R3c和R3d独立选择为相同或不同的基团：-A-B（其中A是单键等，B是H等）等；n为1等。]
• N-SUBSTITUTED-CYCLIC AMINO DERIVATIVE
  申请人：Suetsugu Satoshi

  公开号：US20120122773A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  The present invention provides a compound of formula (I): wherein R 1a is optionally substituted C 1-6 alkyl, etc.; R 1m is hydrogen atom, etc.; G 1 , G 2 , G 3 and G 4 are (i), etc. ((i) G 1 is —N(R 1b )—, G 2 is —CO—, G 3 is —C(R 1c )(R 1d )—, and G 4 is oxygen, etc.); R 1b is optionally substituted C 1-6 alkyl, etc.; R 1c and R 1d are each independently optionally substituted C 1-6 alkyl, etc.; R 2 is optionally substituted C 1-6 alkyl, etc.; R 3a , R 3b , R 3c and R 3d are each independently a group: -A-B (A is a single bond, etc., B is hydrogen atom, etc.), etc.; n is 1, etc.; R 5 is C 1-4 alkoxycarbonyl, etc., or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as a renin inhibitor.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)：其中R1a是可选取代的C1-6烷基等；R1m是氢原子等；G1，G2，G3和G4是(i)等，((i) G1是—N(R1b)—，G2是—CO—，G3是—C(R1c)(R1d)—，G4是氧原子等)；R1b是可选取代的C1-6烷基等；R1c和R1d分别独立地是可选取代的C1-6烷基等；R2是可选取代的C1-6烷基等；R3a、R3b、R3c和R3d分别独立地是一种基团：-A-B（其中A是单键等，B是氢原子等）等；n是1等；R5是C1-4烷氧羰基等，或其药学上可接受的盐，其作为一种肾素抑制剂是有用的。
• Synthesis and Cycloaddition Reactions of 1-Azido-1,1,2,2-tetrafluoroethane
  作者：Elena Shaitanova、Václav Matoušek、Tadeáš Herentin、Martin Adamec、Robert Matyáš、Blanka Klepetářová、Petr Beier

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01346

  日期：2023.11.3

  thermally stable and insensitive to impact. Copper(I)-catalyzed [3 + 2] cycloaddition with alkynes afforded 4-substituted N-tetrafluoroethyl-1,2,3-triazoles which underwent rhodium(II)-catalyzed transannulation with nitriles to novel N-tetrafluoroethylimidazoles or the reaction with triflic acid to enamido triflates. [3 + 2] Cycloaddition of the title azide with primary amines afforded novel 5-difluoromethyl

  通过在质子介质中将叠氮化物阴离子加成到四氟乙烯上，定量制备了一种新的氟化叠氮乙烷——1-叠氮基-1,1,2,2-四氟乙烷。标题叠氮化物显示出热稳定性并且对冲击不敏感。铜(I)催化与炔烃的[3 + 2]环加成得到4-取代的N-四氟乙基-1,2,3-三唑，其与腈进行铑(II)催化的环转反应生成新型N-四氟乙基咪唑或与三氟甲磺酸反应酸转化为烯酰胺三氟甲磺酸酯。[3+2]标题叠氮化物与伯胺的环加成得到新型5-二氟甲基四唑。
• US2409315
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CHEN, QING-YUN;QIU, ZAI-MING, ORG. CHEM.,(1987) N 5, 364-369
  作者：CHEN, QING-YUN、QIU, ZAI-MING

  DOI：——

  日期：——