(Z)-2-Cyano-3-hydrazino-hept-2-enoic acid methyl ester | 23286-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-2-Cyano-3-hydrazino-hept-2-enoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-cyano-3-hydrazinyl-2-heptenoate；methyl 2-cyano-3-hydrazinylhept-2-enoate
• CAS: 23286-74-0
• 化学式: C₉H₁₅N₃O₂
• 分子量: 197.237
• InChiKey: UZJLBGJJWYNMDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-Cyano-3-methoxy-hept-2-enoic acid methyl ester 、 (Z)-2-Cyano-3-hydrazino-hept-2-enoic acid methyl ester 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (Z)-2-Cyano-3-(N'-{1-[1-cyano-1-methoxycarbonyl-meth-(Z)-ylidene]-pentyl}-hydrazino)-hept-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The Formation of Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine Derivatives

  摘要：

  在室温下，3-烷基-2-氰基-3-甲氧基丙烯酸酯（I）与它们的 3-肼基衍生物（II）在吡啶存在下在乙醇中发生的结合反应大多产生链中间体，其环化反应只导致形成 2,7-二烷基-5-羟基吡唑并-[1,5-a]嘧啶衍生物。另一方面，Ia（3-Me）与 IIa（3-Me）环化得到的 5-氨基吡唑衍生物（IIIa）反应，在醇中通过中间体回流得到 7-羟基和 7-氨基吡唑嘧啶衍生物。2-Cyano-3-ethoxycrotononitrile 与 IIa 或 IIIa 反应均可直接得到 7-氨基吡唑嘧啶衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.43.849