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4-(1-adamantyl)-2-phenyl-3,6-dihydrooxazine
4-(1-adamantyl)-2-phenyl-3,6-dihydrooxazine | 92406-94-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
N-苯基羟胺
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(1-adamantyl)-2-phenyl-3,6-dihydrooxazine
英文别名
——
CAS
92406-94-5
化学式
C
20
H
25
NO
mdl
——
分子量
295.425
InChiKey
ZVGXTDQHVZTCHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
95-98 °C(Solv: hexane (110-54-3))
沸点:
400.3±48.0 °C(Predicted)
密度:
1.172±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.58
重原子数:
22.0
可旋转键数:
2.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
12.47
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为产物:
描述:
1-金刚烷甲酮
以
四氢呋喃
、
氯仿
为溶剂, 25.0~170.0 ℃ 、399.97 Pa 条件下, 反应 73.0h, 生成
4-(1-adamantyl)-2-phenyl-3,6-dihydrooxazine
参考文献:
名称:
Synthesis of adamantane derivatives. LXVIII. Cycloaddition reactions of 2-(1-adamantyl)-1,3-butadiene and -heterodienes.
摘要:
2-(1-金刚烷基)-1,3-丁二烯 (1) 是通过对甲苯磺酸催化的相应烯丙醇5的脱水反应制备的。1与多种二烯亲和物进行的Diels-Alder反应顺利进行,生成了金刚烷取代的六元碳环和杂环化合物。同样地,带有金刚烷的杂二烯的[4+2]环加成反应也得到了一些金刚烷基-嗪类化合物。
DOI:
10.1248/cpb.32.1433
点击查看最新优质反应信息
文献信息
SASAKI, TADASHI;SHIMIZU, KAZUO;OHNO, MASATOMI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 4, 1433-1440
作者:
SASAKI, TADASHI、SHIMIZU, KAZUO、OHNO, MASATOMI
DOI:
——
日期:
——
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