2-((diphenylmethylimino)methyl)phenol | 157635-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((diphenylmethylimino)methyl)phenol
• 英文别名: N-(2-hydroxybenzylidene)benzhydrylamine；2-((Benzhydrylimino)methyl)phenol；2-(benzhydryliminomethyl)phenol
• CAS: 157635-96-6
• 化学式: C₂₀H₁₇NO
• 分子量: 287.361
• InChiKey: KJGVSOCKVPRSOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙二醇二甲醚溴化镍 、 2-((diphenylmethylimino)methyl)phenol 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有不同电子基团的双-（水杨醛-二苯甲基亚氨基）镍配合物：晶体结构及其对降冰片烯和 1-己烯（共）聚合的催化性能†

  摘要：

  八种具有不同电子基团的双-(水杨醛-二苯甲基亚氨基)镍配合物(Ni1-Ni8)，Ni{(3-R 1 )(5-R 2 )C 6 H 2 (O)CHNCH(C 6 H 5 ) 2 } 2 , (R 1 = H, R 2 = H, Ni1; R 1 = H, R 2 = CH 3 , Ni2; R 1 = H, R 2 = OCH 3 , Ni3; R 1 = H, R 2 = Br , Ni4; R 1 = CH 3 , R 2 = H, Ni5; R 1 = OCH3 , R 2 = H, Ni6; R 1 = 溴，R 2 = 溴，Ni7；合成了R 1 = Cl、R 2 = Cl、Ni8)，并使用单晶 X 射线衍射表征了它们的晶体结构。结果表明，Ni1-Ni6属于单斜晶系（空间群P 2(1)/ n），Ni7属于单斜晶系（空间群C 2/ c），Ni8属于三斜晶系（空间群P） . 所有镍配合物都表现出高活性（0

  DOI：

  10.1039/c8ra06561f
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 二苯甲胺 以88%的产率得到2-((diphenylmethylimino)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Evaluation of N-(2-Thienylidene)amines, N-(2-Hydroxybenzylidene)amines and 3-Iminoindolin-2-ones as Antileishmanial Agents

  摘要：

  论文描述了通过一级胺与三种生物学上重要的醛/酮（噻吩-2-甲醛、2-羟基苯甲醛（水杨醛）和吲哚啉-2,3-二酮）反应获得的N-取代亚胺的合成及其抗利什曼活性。从三个类别中筛选出的十四个化合物中，有五个显示出显著的抗利什曼活性。在三种亚胺类别中，N-(2-噻吩亚基)胺类显示出比其他两类更好的活性。N-(2-噻吩亚基)二苯甲基胺的IC50值为0.51 μg/ml。讨论了取代基对生物活性的影响。

  DOI：

  10.2174/157018011795514221

文献信息

• Synthesis, Isolation and Structural Investigation of Schiff‐Base Alkoxytitanium Complexes: Steric Limitations of Ligand Coordination
  作者：Andrew L. Johnson、Matthew G. Davidson、Matthew D. Lunn、Mary F. Mahon

  DOI：10.1002/ejic.200600113

  日期：2006.8

  bis(aryloxyimine)Ti(OiPr)2 complexes 2a-f X-ray crystal structure analysis of 2c, 2d and 2e reveals complexes with a trans-aldiminato oxygen atom and cis-N,cis-alkoxide ligand arrangement about the central metal atom. The reactions of Ti(OiPr)4 with the ligands 1g and 1h result in a sterically induced ligand rearrangement to form the octahedral complexes 2g and 2h, also characterised by X-ray diffraction

  本文报道了 Ti(OiPr)(4) 与一系列席夫碱配体的反应。席夫碱前配体 1a-I 是通过水杨醛与一系列伯烷基胺和苯胺衍生物缩合合成的。用 Ti(OiPr)(4) 处理 1a-f 产生八面体双(芳氧基亚胺)Ti(OiPr)2 配合物 2a-f 2c、2d 和 2e 的 X 射线晶体结构分析显示配合物与反式醛基氧原子和顺-N，顺-醇盐配体围绕中心金属原子排列。Ti(OiPr)4 与配体 1g 和 1h 的反应导致空间诱导的配体重排，形成八面体配合物 2g 和 2h，也通过 X 射线衍射实验表征，其中 O，N-螯合物现在在钛中心反方向。H-1 NMR 分析揭示了由这种配位模式引起的异丙醇次甲基质子的显着去屏蔽。相反，1i 和 1j 与 Ti(OiPr) 4 的反应导致配合物 2i 和 2j 的形成和分离。X 射线晶体结构分析显示配合物 2j 具有先前未观察到的配体取向，其中两个配体相对于钛中心的
• Dinuclear iminophenoxide copper complexes in <i>rac</i>-lactide polymerisation
  作者：Pargol Daneshmand、Leena Pinon、Frank Schaper

  DOI：10.1039/c8dt02140f

  日期：——

  prepared. All complexes were characterized by single crystal X-ray diffraction studies and crystallized as dinuclear penta-coordinated complexes. Homoleptic complexes L2Cu were inactive in lactide polymerization at room temperature. Most heteroleptic complexes showed modest to good activities with full conversion in less than 6 h at room temperature. Complexes with R′ = H showed poor molecular weight control

  由甲醇铜与ROH和LH（ROH =二甲基氨基乙醇或吡啶基甲醇，R'= H）反应制得双核双（R'-（R'-亚氨基甲基）苯氧基）铜络合物L 2 Cu 2（μ-OR）2，4，6 - t Bu，1，3-Cl，R′′＝苄基，环己基，二苯甲基和2，6-二甲基苯基）。均质L 2 Cu的形成使制备过程复杂化，在24种可能的组合中仅能制备9种。所有配合物均通过单晶X射线衍射研究表征，并结晶为双核五配位配合物。同感复合物L 2铜在室温下对丙交酯聚合反应中无活性。大多数杂合剂复合物在室温下不到6小时内即可表现出中等至良好的活性，并具有完全转化的能力。R'= H的配合物显示出较差的分子量控制，R'= Cl的配合物在聚合反应中没有活性。在含吡啶基甲醇盐的配合物中，只有一种醇盐会引发链增长。所有复合物均生成无规聚合物。
• Comparative Study of Aluminum Complexes Bearing N,O- and N,S-Schiff Base in Ring-Opening Polymerization of ε-Caprolactone and <scp>l</scp>-Lactide
  作者：Meng-Chih Chang、Wei-Yi Lu、Heng-Yi Chang、Yi-Chun Lai、Michael Y. Chiang、Hsing-Yin Chen、Hsuan-Ying Chen

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b01858

  日期：2015.12.7

  A series of Al complexes bearing Schiff base and thio-Schiff base ligands were synthesized, and their application for the ring-opening polymerization of epsilon-caprolactone (CL) and L-lactide (LA) was studied. It was found that steric effects of the ligands caused higher polymerization rate and most importantly the Al complexes with N,S-Schiff base showed significantly higher polymerization rate than Al complexes with N,O-Schiff base (5-12-fold for CL polymerization and 2-7-fold for LA polymerization). The reaction mechanism of CL polymerization was investigated by density functional theory (DFT). The calculations predicted a lower activation energy for a process involved with an Al complex bearing an N,S-Schiff base ligand (17.6 kcal/mol) than for that of an Al complex bearing an N,O-Schiff base ligand (19.0 kcal/mol), and this magnitude of activation energy reduction is comparable to the magnitude of rate enhancement observed in the experiment. The reduction of activation energy was attributed to the catalyst-substrate destabilization effect. Using a sulfur-containing ligand to decrease the activation energy in the ring-opening polymerization process may be a new strategy to design a new Al complex with high catalytic activity.