aminomalonamide hydrochloride | 57471-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: aminomalonamide hydrochloride
• 英文别名: 2-Aminomalonamide hydrochloride；2-aminopropanediamide;hydrochloride
• CAS: 57471-66-6
• 化学式: C₃H₇N₃O₂*ClH
• 分子量: 153.568
• InChiKey: YCQDFKKZYYDWAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.29
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  aminomalonamide hydrochloride 以97的产率得到5-(氨基羰基)-4-甲基-1H-吡咯-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF RIVAROXABAN AND INTERMEDIATES THEREOF

  摘要：

  一种制备利伐沙班、其药用可接受盐或其溶剂化物，包括水合物的方法，包括将式（III）中R1为（C4-C10）-烷基基团，其通过三级碳原子连接到N原子的胺化合物，首先进行酰化反应，然后进行脱烷基化反应。

  公开号：

  US20120283434A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[(dimethylamino)methylene]-3-oxobutanoate 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 在 ethyl 2-[(dimethylamino)methylene]-3-oxobutanoate 作用下， 以80的产率得到aminomalonamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF RIVAROXABAN AND INTERMEDIATES THEREOF

  摘要：

  一种制备利伐沙班、其药用可接受盐或其溶剂化物，包括水合物的方法，包括将式（III）中R1为（C4-C10）-烷基基团，其通过三级碳原子连接到N原子的胺化合物，首先进行酰化反应，然后进行脱烷基化反应。

  公开号：

  US20120283434A1
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl 2-[(dimethylamino)methylene]-3-oxobutanoate 、 aminomalonamide hydrochloride 在 aminomalonamide hydrochloride 作用下， 以40的产率得到5-(氨基羰基)-4-甲基-1H-吡咯-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  J. Label Compd. Radiopharm. 2011, 54, 324-331

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The 14C, 13C, and 15N syntheses of a potent VEGFR-2 kinase inhibitor, Brivanib, and its prodrug, Brivanib Alaninate
  作者：Scott B. Tran、Michael W. Lago、Yuan Tian、Sharon X. Gong、Indu Batra、Alban J. Allentoff、Brad D. Maxwell、Samuel J. Bonacorsi、Marc Ogan、J. Kent Rinehart、Balu Balasubramanian

  DOI：10.1002/jlcr.1871

  日期：2011.5.30

  The interruption of tyrosine kinase vascular endothelial growth factor receptor-2 (VEGFR-2) signaling by the binding of a small molecule inhibitor, for example, Brivanib, to VEGFR-2 kinase domain has been shown as an effective method of slowing angiogenesis and tumor progression. [14C]Brivanib, 13 and its prodrug [14C]Brivanib Alaninate, 15 were prepared to support preclinical and clinical studies. Their respective stable isotope-labeled versions, [13CN2]Brivanib, 21 and [13CN2]Brivanib Alaninate, 28, were also prepared to support bioanalytical LC-MS analyses of clinical samples. All of the four title compounds were synthetically derived from the respective isotopically labeled common pyrrolotriazinone intermediate, 6 or 16. This labeled central core pyrrolotriazinone was also conveniently used to synthesize other structurally related drug discovery candidates. Copyright © 2011 John wiley & Sons, Ltd.

  酪氨酸激酶血管内皮生长因子受体-2（VEGFR-2）信号传导的中断，通过小分子抑制剂（例如Brivanib）与VEGFR-2激酶域的结合，已被证明是减缓血管生成和肿瘤进展的有效方法。[14C]Brivanib及其前药[14C]Brivanib Alaninate被制备以支持临床前和临床研究。它们各自的稳定同位素标记版本[13CN2]Brivanib和[13CN2]Brivanib Alaninate也被准备以支持临床样本的生物分析LC-MS分析。所有四种标题化合物都是从各自的同位素标记的常见吡咯三嗪酮中间体合成的。这个标记的中心核心吡咯三嗪酮也方便用于合成其他结构相关的药物发现候选物。版权 © 2011 John Wiley & Sons, Ltd.
• A Simple Synthesis of Pyrroles
  作者：Erich Cohnen、Renate Dewald

  DOI：10.1055/s-1987-28006

  日期：——

  A new, convenient procedure is described for the synthesis of pyrroles by cyclocondensation of 2-amino-1-alkenyl ketones with α-aminocarbonyl compounds.

  描述了一种新颖、便捷的合成吡咯的方法，采用2-氨基-1-烯基酮与α-氨基羰基化合物的环缩合反应。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF RIVAROXABAN AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE RIVAROXABAN ET SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：ENANTIA S L

  公开号：WO2011080341A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  A process for the preparation of rivaroxaban, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, including a hydrate, comprising submitting an amine compound of formula (III) wherein R1 is a (C4-C10)-alkyl radical which is attached to the N atom by a tertiary C atom, first to an acylation reaction and then to a dealkylation reaction.

  一种制备利伐沙班、其药学上可接受的盐或溶剂化物（包括水合物）的方法，包括将式（III）中R1为（C4-C10）烷基基团，该基团通过三级碳原子连接到N原子的胺化合物，首先进行酰化反应，然后进行脱烷基化反应。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUND AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ TRICYCLIQUE ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 三环化合物及其应用
  申请人：[en]SIGNET THERAPEUTICS INC.;[zh]希格生科（深圳）有限公司

  公开号：WO2023143354A1

  公开（公告）日：2023-08-03

  涉及一种式(O)所示的三环化合物、包含所述化合物作为活性成分的药物组合物及其应用。所述化合物是优异的TEAD抑制剂，可用于治疗肿瘤。
• A novel precursor for the synthesis of C-nucleoside analogs. Synthesis of the C-nucleoside analogs of ribavirin, bredinin, and related compounds
  作者：Mohindar S. Poonian、Eugene F. Nowoswiat

  DOI：10.1021/jo01290a002

  日期：1980.1