Phenyl-d5-magnesium bromide | 84783-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenyl-d5-magnesium bromide
• 英文别名: phenylmagnesium bromide-d5；<(2)H5>phenyl magnesium bromide；<(2)H5>phenylmagnesium bromide；Phenylmagnesium bromide；Phenyl-d₅-magnesium bromide；D₅-phenylmagnesium bromide；pentadeuteriophenylmagnesium bromide
• CAS: 84783-81-3
• 化学式: C₆H₅BrMg
• 分子量: 186.275
• InChiKey: ANRQGKOBLBYXFM-YSRULDPYSA-M

物化性质

• 密度：
  0.792

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.33
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品运输编号：
  UN 1759

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenyl-d5-magnesium bromide 在 sodium hydride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITOR OF INTERACTION BETWEEN YAP/TAZ AND TEAD, PREPARATION THEREOF, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE L'INTERACTION ENTRE YAP/TAZ ET TEAD, SA PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉE ET SON UTILISATION
  [ZH] YAP/TAZ与TEAD相互作用的抑制剂、其制备、药物组合物及应用

  摘要：

  本公开提供下式I所示的YAP/TAZ与TEAD相互作用的抑制剂、其制备、药物组合物及应用。本公开提供的化合物可作为YAP/TAZ与TEAD相互作用的抑制剂，用于治疗或预防YAP/TAZ与TEAD相互作用介导的疾病。

  公开号：

  WO2023155927A1
• 作为产物：
  描述：

  氘代溴苯 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Phenyl-d5-magnesium bromide
  参考文献：
  名称：

  在气相中碰撞诱导的取代苄基负离子解离。消除C 4 H 4

  摘要：

  Ph Et 2的主要碰撞诱导解离涉及H 3，H 2和CH 4的损失。H 4的损失是由苯环引起的，H 2主要通过过程Ph Et 2 →PhC（Et）CHCH 2 – + H 2消除，而甲烷则通过逐步过程Ph Et 2 →{Me – [Ph （Et）C CH 2 ]}→（C 6 H 4）– C（Et）CH 2 + CH 4，其中第二步（去质子化）是速率测定。既PH的特征碎片2 CH -且Ph 3 Ç -为C的损失4 ħ 4。这种损失是在没有原子随机化的情况下发生的，因此提出了杜瓦瓶中间体。离子Ph 3 C –也失去C 6 H 6；这是一个缓慢的过程，在环内和环间加氢之前或同时进行。

  DOI：

  10.1039/p29880000403

文献信息

• Regiocontrolled Benzannulation of Diaryl(<i>gem</i>-dichlorocyclopropyl)methanols for the Synthesis of Unsymmetrically Substituted α-Arylnaphthalenes:  Application to Total Synthesis of Natural Lignan Lactones
  作者：Yoshinori Nishii、Taichi Yoshida、Hirofumi Asano、Kazunori Wakasugi、Jun-ichi Morita、Yoshifumi Aso、Eri Yoshida、Jiro Motoyoshiya、Hiromu Aoyama、Yoo Tanabe

  DOI：10.1021/jo047751u

  日期：2005.4.1

  synthesis of highly substituted α-arylnaphthalene analogues has been developed utilizing Lewis acid-promoted regiocontrolled benzannulation of aryl(aryl‘)-2,2-dichlorocyclopropylmethanols (aryl ≠ aryl‘; abbreviated as AACMs). Both AACM diastereomers were easily prepared via highly stereoselective addition (>95/5) of ArLi to gem-dichlorocyclopropropyl aryl‘ ketones. The choice of Lewis acids determined

  利用路易斯酸促进的芳基（芳基）-2，2-二氯环丙基甲醇（芳基≠芳基；缩写为AACMs）的路易斯酸区域控制的苯环已开发出高取代的α-芳基萘类似物的有效合成方法。两种AACM非对映异构体都可以通过将ArLi高​​度立体选择性地加成（> 95/5）到宝石-dichlorocyclopropropyl aryl'ketones上来制备。路易斯酸的选择决定了本苯并环的环化区域选择性。TiCl 4和SnCl 4使用螯合途径，而甲硅烷基三氟甲磺酸盐使用非螯合途径以40-91％的产率提供不对称取代的区域异构α-芳基萘，具有中等至出色的区域选择性（TiCl 4或SnCl 4 ; > 99 / 1-3 / 1，TBDMSOTf；> 1 / 99-1 / 4）。因此，通过选择反应顺序的顺序或合适的催化剂，可将α-芳基或α-芳基'部分（辅助芳基）引入α-芳基萘。证明了本方法在不对称取代的天然木脂素内酯，justicidin
• Transformation of Alkyl<i>N</i>-(Vinyloxy)benzimidates to Alkyloxazoles. Mechanism and Extension
  作者：Masataka Yokoyama、Yasuhiro Menjo、Makoto Ubukata、Masakazu Irie、Mikari Watanabe、Hideo Togo

  DOI：10.1246/bcsj.67.2219

  日期：1994.8

  Transformation of alkyl N-(vinyloxy)benzimidates to alkyloxazoles proceeds through the intermediates: a charge-separated 1,2-oxazetidine derivative and then 1-hydroxy-2-[[methylthio(phenyl)methylene]imino]maleic acid diester, while their photochemical transformation takes place via a concerted [1,3] sigmatropic shift. As the extension of this reaction, the preparation of the precursor proposed for

  N-（乙烯基氧基）苯甲酸烷基酯通过中间体转化为烷基恶唑：电荷分离的 1,2-氧氮杂环丁烷衍生物，然后是 1-羟基-2-[[甲硫基（苯基）亚甲基]亚氨基]马来酸二酯，而它们的光化学转化通过一致的 [1,3] σ 位移发生。作为该反应的延伸，描述了维吉尼亚霉素 M2 合成前体的制备和 N-(乙烯基氧基) 苯甲亚胺酸烷基酯的 N-类似物的反应。
• An Efficient Rh/O₂ Catalytic System for Oxidative C–H Activation/Annulation: Evidence for Rh(I) to Rh(III) Oxidation by Molecular Oxygen
  作者：Guoying Zhang、Lei Yang、Yanyu Wang、Yinjun Xie、Hanmin Huang

  DOI：10.1021/ja404414q

  日期：2013.6.19

  A novel and efficient Rh/O2 catalytic system has been developed and shown to catalyze highly efficient oxidative C-H activation/annulation reactions, producing a broad range of isoquinolinium salts with high turnover numbers (up to 740). Mechanistic studies provided strong evidence of facile oxidation of Rh(I) to Rh(III) by molecular oxygen facilitated by acid.

  已经开发出一种新型高效的 Rh/O2 催化系统，并证明可以催化高效的氧化 CH 活化/环化反应，产生范围广泛的具有高转换数（高达 740）的异喹啉盐。机理研究提供了强有力的证据，证明在酸的促进下，分子氧很容易将 Rh(I) 氧化为 Rh(III)。
• Manganese-Catalyzed Dehydrogenative [4+2] Annulation of NH Imines and Alkynes by CH/NH Activation
  作者：Ruoyu He、Zhi-Tang Huang、Qi-Yu Zheng、Congyang Wang

  DOI：10.1002/anie.201402575

  日期：2014.5.5

  Described herein is a manganese‐catalyzed dehydrogenative [4+2] annulation of NH imines and alkynes, a reaction providing highly atom‐economical access to diverse isoquinolines. This transformation represents the first example of manganese‐catalyzed CH activation of imines; the stoichiometric variant of the cyclomanganation was reported in 1971. The redox neutral reaction produces H2 as the major

  本文中描述为N的锰催化脱氢[4 + 2]环 ħ亚胺和炔烃的反应提供高度原子经济获取各种异喹啉。这种转变代表了锰催化亚胺的CH活化的第一个例子。1971年报道了环锰的化学计量变体。氧化还原中性反应产生H 2作为主要副产物，消除了对任何氧化剂，外部配体或添加剂的需要，因此在过渡金属催化的C的已知异喹啉合成中脱颖而出。H激活。机理研究表明，五元锰环和氢化锰是催化循环中的关键反应中间体。
• An accurate mass spectrometric approach for the simultaneous comparison of GSH, Cys, and Hcy in L02 cells and HepG2 cells using new NPSP isotope probes
  作者：Lu Li、Xiuli Wang、Qingling Li、Pengyuan Liu、Kehua Xu、Hao Chen、Bo Tang

  DOI：10.1039/c5cc03157e

  日期：——

  The low-molecular-mass biothiols, mainly including glutathione (GSH), cysteine (Cys), and homocysteine (Hcy), are closely interrelated and play essential role in maintaining redox homeostasis of cells. Monitoring the quantities of GSH,...

  低分子生物硫醇（主要包括谷胱甘肽（GSH），半胱氨酸（Cys）和高半胱氨酸（Hcy））密切相关，在维持细胞氧化还原稳态方面起着至关重要的作用。监测GSH，...的含量