1-benzenesulfonyl-8-methyl-4,7-diphenyl-10-oxa-4,8-diazatricyclo<5.2.1.02,6>decane-3,5,9-trione | 175687-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-benzenesulfonyl-8-methyl-4,7-diphenyl-10-oxa-4,8-diazatricyclo<5.2.1.02,6>decane-3,5,9-trione
• 英文别名: 1-benzenesulfonyl-8-methyl-4,7-diphenyl-10-oxa-4,8-diazatricyclo<5.2.1.0^2,6>decane-3,5,9-trione
• CAS: 175687-85-1
• 化学式: C₂₆H₂₀N₂O₆S
• 分子量: 488.521
• InChiKey: OAXVWTMMHVFGBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  101.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzenesulfonyl-8-methyl-4,7-diphenyl-10-oxa-4,8-diazatricyclo<5.2.1.02,6>decane-3,5,9-trione 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 7-Hydroxy-5-methyl-2,4-diphenyl-5H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-1,3,6-trione
  参考文献：
  名称：

  重氮酰胺和重氮酰亚胺在铑（II）催化反应中的配体效应

  摘要：

  由相应的胺或酰胺制备了一系列取代的α-重氮酰胺1-8和重氮酰亚胺9-12。铑（II）催化的重氮酰胺分解导致对芳环的进攻，从而产生羟吲哚或对烷基的进攻，从而产生β-内酰胺或环庚吡咯烷酮。铑类胡萝卜素中间体的化学选择性取决于金属配体，氟化羧酰胺优先于其他过程而强烈促进对芳环的攻击。重氮酰亚胺的分解导致分子内对羰基的攻击，从而产生可被分子间或分子内捕获的叶立德。据报道重氮化合物2和X的X射线晶体结构如图4所示，吲哚17和25，β-内酰胺20，环庚基吡咯烷酮24和28，二聚体29和Pictet Spengler产物39。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)01070-x
• 作为产物：
  描述：

  (苯磺酰)乙酸 在 rhodium(II) acetate dimer 、 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲烷磺酰基叠氮化物 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1-benzenesulfonyl-8-methyl-4,7-diphenyl-10-oxa-4,8-diazatricyclo<5.2.1.02,6>decane-3,5,9-trione
  参考文献：
  名称：

  重氮酰胺和重氮酰亚胺在铑（II）催化反应中的配体效应

  摘要：

  由相应的胺或酰胺制备了一系列取代的α-重氮酰胺1-8和重氮酰亚胺9-12。铑（II）催化的重氮酰胺分解导致对芳环的进攻，从而产生羟吲哚或对烷基的进攻，从而产生β-内酰胺或环庚吡咯烷酮。铑类胡萝卜素中间体的化学选择性取决于金属配体，氟化羧酰胺优先于其他过程而强烈促进对芳环的攻击。重氮酰亚胺的分解导致分子内对羰基的攻击，从而产生可被分子间或分子内捕获的叶立德。据报道重氮化合物2和X的X射线晶体结构如图4所示，吲哚17和25，β-内酰胺20，环庚基吡咯烷酮24和28，二聚体29和Pictet Spengler产物39。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)01070-x