Indeno[1,2-c]pyrrole-2(1H)-carboxylic acid,6-chloro-3,3a,8,8a-tetrahydro-8-methyl-5-[[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy]-,ethyl ester | 874990-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: Indeno[1,2-c]pyrrole-2(1H)-carboxylic acid,6-chloro-3,3a,8,8a-tetrahydro-8-methyl-5-[[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy]-,ethyl ester
• 英文别名: N-ethylcarbamate-5-hydroxy-6-chloro-8-methyl-1,2,3,3a,8,8a-hexahydroindeno[1,2-c]pyrrole, O-trifluoromethanesulfonate
• CAS: 874990-23-5
• 化学式: C₁₆H₁₇ClF₃NO₅S
• 分子量: 427.829
• InChiKey: YEENIXPQDYBHPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.468±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Indeno[1,2-c]pyrrole-2(1H)-carboxylic acid,6-chloro-3,3a,8,8a-tetrahydro-8-methyl-5-[[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy]-,ethyl ester 在 palladium diacetate 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以35%的产率得到Indeno[1,2-c]pyrrole-2(1H)-carboxylic acid,6-chloro-3,3a,8,8a-tetrahydro-8-methyl-, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic indeno-pyrrole derivatives as serotonin receptor modulators

  摘要：

  本发明一般涉及一系列化合物、含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物作为治疗剂的使用。更具体地，本发明的化合物是三环茚并吡咯化合物。这些化合物是血清素受体（5-HT）的配体，可用于治疗需要调节血清素受体（5-HT）活性的疾病、障碍和状况（例如焦虑、抑郁和肥胖）。

  公开号：

  US20060025601A1
• 作为产物：
  描述：

  N-ethylcarbamate-5-hydroxy-6-chloro-8-methyl-1,2,3,3a,8,8a-hexahydroindeno[1,2-c]pyrrole 、 三氟甲磺酸酐 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Indeno[1,2-c]pyrrole-2(1H)-carboxylic acid,6-chloro-3,3a,8,8a-tetrahydro-8-methyl-5-[[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy]-,ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic indeno-pyrrole derivatives as serotonin receptor modulators

  摘要：

  本发明一般涉及一系列化合物、含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物作为治疗剂的使用。更具体地，本发明的化合物是三环茚并吡咯化合物。这些化合物是血清素受体（5-HT）的配体，可用于治疗需要调节血清素受体（5-HT）活性的疾病、障碍和状况（例如焦虑、抑郁和肥胖）。

  公开号：

  US20060025601A1