N-(pyrimid-2-yl)-3-(5-acetyl-furan-2-yl)-benzenesulfonamide | 1135871-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(pyrimid-2-yl)-3-(5-acetyl-furan-2-yl)-benzenesulfonamide
• 英文别名: 3-(5-acetylfuran-2-yl)-N-pyrimidin-2-ylbenzenesulfonamide
• CAS: 1135871-75-8
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O₄S
• 分子量: 343.363
• InChiKey: ASLYPXIFCKNIEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  613.5±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.403±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(pyrimid-2-yl)-3-(5-acetyl-furan-2-yl)-benzenesulfonamide 、 2-肼基苯并噻唑 以 乙醇 为溶剂， 反应 49.33h， 生成 N-pyrimidin-2-yl-3-[5-[1-(2-benzothiazolyl-hydrazono)ethyl]-2-furanyl]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOTHIAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE BENZOTHIAZOLE

  摘要：

  本发明涉及模拟BH3-only蛋白活性并能够结合和中和促生存Bcl-2蛋白的苯并噻唑化合物。该发明还涉及利用这类化合物调节细胞死亡或细胞存活，在治疗和/或预防与细胞死亡或细胞存活失调相关的疾病或病况。

  公开号：

  WO2009039553A1
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯磺酰胺 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 ammonium acetate 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 98.25h， 生成 N-(pyrimid-2-yl)-3-(5-acetyl-furan-2-yl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOTHIAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE BENZOTHIAZOLE

  摘要：

  本发明涉及模拟BH3-only蛋白活性并能够结合和中和促生存Bcl-2蛋白的苯并噻唑化合物。该发明还涉及利用这类化合物调节细胞死亡或细胞存活，在治疗和/或预防与细胞死亡或细胞存活失调相关的疾病或病况。

  公开号：

  WO2009039553A1

文献信息

• BENZOTHIAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Watson Keith Geoffrey

  公开号：US20100197711A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention relates to benzothiazole compounds that mimic the activity of BH3 only proteins and are capable of binding to and neutralizing pro survival Bcl 2 proteins. The invention also relates to the use of such compounds in the regulation of cell death or cell survival and the treatment and/or prophylaxis of diseases or conditions associated with the deregulation of cell death or cell survival.

  本发明涉及苯并噻唑化合物，其模拟BH3仅蛋白的活性，并能够结合和中和促生存的Bcl-2蛋白。本发明还涉及使用这种化合物来调节细胞死亡或细胞存活以及治疗和/或预防与细胞死亡或细胞存活失调相关的疾病或病症。
• FUSED BICYCLIC DERIVATIVES OF 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE AS ALK AND C-MET INHIBITORS
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：EP2222647A1

  公开（公告）日：2010-09-01
• [EN] FUSED BICYCLIC DERIVATIVES OF 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE AS ALK AND C-MET INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVES BICYCLIQUES FUSIONNES DE 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE ALK ET C-MET
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2008051547A1

  公开（公告）日：2008-05-02

  [EN] The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R¹, R², R³, R⁴, R⁵, A¹, A², A³, A⁴, and A⁵, are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.
  [FR] L'invention concerne un compose de la formule I ou II, ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, où R¹, R², R³, R⁴, R⁵, A¹, A², A³, A⁴ et A⁵ sont tels que définis présentement. Les composés de la formule I ou II ont une activité inhibitrice de ALH et/ou C-MET et peuvent être utilisés pour traiter des troubles prolifératifs.