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<6-
2
H>dihydroprotopine
<6-
2
H>dihydroprotopine | 128718-48-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
<6-
2
H>dihydroprotopine
英文别名
——
CAS
128718-48-9
化学式
C
20
H
21
NO
5
mdl
——
分子量
356.382
InChiKey
VVKPTQWGSHLYGL-UICOGKGYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
<6-
2
H>dihydroprotopine
在
sodium acetate
、
pyridinium chlorochromate
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.0h, 以10.3 mg的产率得到<6-
2
H>protopine
参考文献:
名称:
微粒体 protopine-6-羟化酶的诱导子诱导和表征,苯并菲啶生物碱生物合成的中心酶
摘要:
摘要 描述了[6-3H]protopine 的化学合成。来自 Eschscholtzia californica 细胞悬浮培养物的微粒体制剂受到来自酵母的粗诱导剂制剂的挑战,催化 [6-3H] protopine 的羟基化,同时形成 [11-3H]dihydrosanguinarine 和 HO3H。该反应用作酶的测定。羟化酶反应严格依赖作为还原辅因子的 NADPH 和分子氧。细胞色素c、丙氯灵和酮康唑等抑制剂和一氧化碳抑制羟基化反应,表明该酶是细胞色素P-450连接的单加氧酶。在用酵母碳水化合物攻击植物细胞培养物后 20 小时,酵母激发子将羟化酶诱导了 8 倍,对培养物的细胞干重没有影响。
DOI:
10.1016/0031-9422(90)85414-b
作为产物:
描述:
[5-(7-Methoxy-7,8-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isochromen-5-ylmethyl)-benzo[1,3]dioxol-4-ylmethyl]-methyl-amine
在
盐酸
、 Na
2
H
3
CN 作用下, 生成
<6-
2
H>dihydroprotopine
参考文献:
名称:
微粒体 protopine-6-羟化酶的诱导子诱导和表征,苯并菲啶生物碱生物合成的中心酶
摘要:
摘要 描述了[6-3H]protopine 的化学合成。来自 Eschscholtzia californica 细胞悬浮培养物的微粒体制剂受到来自酵母的粗诱导剂制剂的挑战,催化 [6-3H] protopine 的羟基化,同时形成 [11-3H]dihydrosanguinarine 和 HO3H。该反应用作酶的测定。羟化酶反应严格依赖作为还原辅因子的 NADPH 和分子氧。细胞色素c、丙氯灵和酮康唑等抑制剂和一氧化碳抑制羟基化反应,表明该酶是细胞色素P-450连接的单加氧酶。在用酵母碳水化合物攻击植物细胞培养物后 20 小时,酵母激发子将羟化酶诱导了 8 倍,对培养物的细胞干重没有影响。
DOI:
10.1016/0031-9422(90)85414-b
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