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4-Hydroxymethyl-4-(1-morpholino)-heptan | 1909-10-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-Hydroxymethyl-4-(1-morpholino)-heptan
英文别名
4-(N-Morpholino)-4-hydroxy-methyl-n-heptan;2-morpholin-4-yl-2-propyl-pentan-1-ol;2-Morpholin-4-yl-2-propylpentan-1-ol
4-Hydroxymethyl-4-(1-morpholino)-heptan化学式
CAS
1909-10-0
化学式
C12H25NO2
mdl
——
分子量
215.336
InChiKey
FAHDIWUSGMKQEA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [与亚胺盐与甲醇和甲酰胺的光反应]。
    摘要:
    AbstractBy irradiation in methanol at ∼250 nm of iminium salts, e.g. cyclohexylidene‐pyrrolidinium perchlorate (1), in the absence of oxygen and in the presence of benzophenone as sensitizer, good yields of methanol addition products to the C,N‐double bond (e.g. 8) could be obtained. These can be classed as β‐amino‐alcohol derivatives.
    DOI:
    10.1002/hlca.19670500708
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