2,9-di(naphthalen-1-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-3H-3a,7a-(azenoethan[2]yl[1]ylidene)indole | 1052692-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,9-di(naphthalen-1-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-3H-3a,7a-(azenoethan[2]yl[1]ylidene)indole
• CAS: 1052692-66-6
• 化学式: C₃₀H₂₆N₂
• 分子量: 414.55
• InChiKey: LZJATNZXFNWGFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.13
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,9-di(naphthalen-1-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-3H-3a,7a-(azenoethan[2]yl[1]ylidene)indole 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 C₃₀H₂₂Cl₂N₂
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α,α,α′,α′-Tetrachloro-Δ¹-bipyrrolines and 4,8-Dichloro-2,6-diazasemibuvallenes

  摘要：

  A series of 4,8-dichloro-2,6-diazasemibullvalenes were synthesized and isolated from the reaction of alpha,alpha,alpha' ,alpha'-tetrachloro-Delta(1)-bipyrrolines with lithium via C-N bond formation., All those dichlorodiazaseniibullvalene derivatives demonstrated extremely rapid aza=Cope rearrangement in solution. An unprecedented skeletal rearrangement of 4,8-dichloro-2,6-diazasemibullvalene derivatives took place, resulting in the formation of a new bipyrroline skeleton.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00136
• 作为产物：
  描述：

  1,2-Bis(iodomethylidene)cyclohexane 、 氰基萘 在 叔丁基锂 、 六甲基磷酰三胺 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以55%的产率得到2,9-di(naphthalen-1-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-3H-3a,7a-(azenoethan[2]yl[1]ylidene)indole
  参考文献：
  名称：

  1,4-二硫代-1,3-二烯与腈的多样反应：通过调节丁二烯骨架上的取代基，可轻松获得三环Delta1-双吡咯啉，多个取代的吡啶，甲硅烷基和（Z，Z）-二烯基硅烷。

  摘要：

  在六甲基磷酰胺（HMPA）存在下，将1,2,3,4-四取代的1,4-二硫代-1,3-二烯（I型）与四当量的各种芳族腈加成环化，可得到完全取代的吡啶，其中等至良品率高。类似地，三取代的吡啶可通过2，3-二烷基或二芳基取代的1，4-二硫代-1，3-二烯（II型）与腈反应制备。然而，五元或六元环稠合的2,3-二取代的1,4-二硫代-1,3-二烯（III型）与各种无α-氢原子的芳族和脂肪族腈反应，得到三环的Delta1-双吡咯啉高产。六元环稠合的2，3-二取代的1，4-二硫代-1，3-二烯（III型）与2-氰基吡啶的反应提供了相应的吡啶，没有观察到三环的Delta1-联吡咯啉。七元环稠合的二硫代二烯与PhCN或三甲基乙腈反应，以高收率提供相应的吡啶。当用Me3SiCN处理1,2,3,4-四取代的二硫代试剂（I型）时，很容易发生串联甲硅烷基化/分子内取代过程，生成甲硅烷基，而2,3-二取代的二硫代试剂（II和III型）反应）与Me

  DOI：

  10.1002/chem.200701742