2-acetyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 56620-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-acetyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 2-Acetyl-1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxynaphthalin；2-Acetyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalin；1-(6-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)ethanone
• CAS: 56620-52-1
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: QSGKPPCZEQXCCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  180-185 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 27.0h， 以7.9 g的产率得到2-acetyl-6-methoxy-3,4-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Mehta, Arvind M.; Patil, Dilip N., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1982, # 1, p. 126 - 132

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-2-cyano-1-tetralone 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium hydrogensulfate 、 magnesium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.08h， 生成 2-acetyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  An Efficient General Method for the Synthesis of Some Intermediates for Heterocyclic Steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-31887

文献信息

• Rao, G. S. R. Subba; Sundar, N. Shyama, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 875 - 880
  作者：Rao, G. S. R. Subba、Sundar, N. Shyama

  DOI：——

  日期：——
• A Simple Route to 2-Acyl-3,4-dihydronaphthalenes
  作者：Vijaya M. KAPOOR、A. M. MEHTA

  DOI：10.1055/s-1975-23812

  日期：——
• RAO, G. S. R. S.;SUNDAR, N. S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 3, 875-880
  作者：RAO, G. S. R. S.、SUNDAR, N. S.

  DOI：——

  日期：——