2-cyclopentylmethyl-6,7-dihydro-5H-cyclopentapyrimidin-4-ol | 1215017-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-cyclopentylmethyl-6,7-dihydro-5H-cyclopentapyrimidin-4-ol
• 英文别名: 2-(cyclopentylmethyl)-3,5,6,7-tetrahydrocyclopenta[d]pyrimidin-4-one
• CAS: 1215017-82-5
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O
• 分子量: 218.299
• InChiKey: TVAMDDOQIMVPJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclopentylmethyl-6,7-dihydro-5H-cyclopentapyrimidin-4-ol 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 以78%的产率得到4-chloro-2-cyclopentylmethyl-6,7-dihydro-5H-cyclopentapyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Novel Biccyclic Compounds As GATA Modulators

  摘要：

  提供了新型双环化合物、立体异构体和/或新型双环化合物的药用可接受盐，以及新型双环化合物的立体异构体的药用可接受盐。此外，还提供了形成新型双环化合物、立体异构体和/或新型双环化合物的药用可接受盐，以及新型双环化合物的立体异构体的药用可接受盐的方法。

  公开号：

  US20100144731A1
• 作为产物：
  描述：

  环戊基乙酸乙酯 、 2-甲氧羰基环戊酮 在 ammonium chloride 、 三甲基铝 、 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到2-cyclopentylmethyl-6,7-dihydro-5H-cyclopentapyrimidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Novel Biccyclic Compounds As GATA Modulators

  摘要：

  提供了新型双环化合物、立体异构体和/或新型双环化合物的药用可接受盐，以及新型双环化合物的立体异构体的药用可接受盐。此外，还提供了形成新型双环化合物、立体异构体和/或新型双环化合物的药用可接受盐，以及新型双环化合物的立体异构体的药用可接受盐的方法。

  公开号：

  US20100144731A1

文献信息

• Biccyclic compounds as GATA modulators
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Limited

  公开号：US07989463B2

  公开（公告）日：2011-08-02

  Novel bicyclic compounds of the formula (I), stereoisomers, and/or pharmaceutically acceptable salts of the novel bicyclic compounds, and/or pharmaceutically acceptable salts of the stereoisomers of the novel bicyclic compounds are provided. Additionally, methods of forming novel bicyclic compounds, stereoisomers, and/or pharmaceutically acceptable salts of the novel bicyclic compounds, and/or pharmaceutically acceptable salts of the stereoisomers of the novel bicyclic compounds are provided: wherein R1, R2, m, and n are defined herein.

  本发明提供了式(I)的新型双环化合物、立体异构体和/或其药学上可接受的盐，以及新型双环化合物立体异构体和/或其药学上可接受的盐的药学上可接受的盐。此外，本发明还提供了制备新型双环化合物、立体异构体和/或其药学上可接受的盐，以及新型双环化合物立体异构体和/或其药学上可接受的盐的方法。其中，R1、R2、m和n如本文所定义。
• US7989463B2
  申请人：——

  公开号：US7989463B2

  公开（公告）日：2011-08-02
• [EN] NOVEL BICCYCLIC COMPOUNDS AS GATA MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS BICYCLIQUES COMME MODULATEURS DE GATA
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2010028174A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Novel bicyclic compounds, stereoisomers, and/or pharmaceutically acceptable salts of the novel bicyclic compounds, and/or pharmaceutically acceptable salts of the stereoisomers of the novel bicyclic compounds are provided. Additionally, methods of forming novel bicyclic compounds, stereoisomers, and/or pharmaceutically acceptable salts of the novel bicyclic compounds, and/or pharmaceutically acceptable salts of the stereoisomers of the novel bicyclic compounds are provided.
• Novel Biccyclic Compounds As GATA Modulators
  申请人：De Dibyendu

  公开号：US20100144731A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Novel bicyclic compounds, stereoisomers, and/or pharmaceutically acceptable salts of the novel bicyclic compounds, and/or pharmaceutically acceptable salts of the stereoisomers of the novel bicyclic compounds are provided. Additionally, methods of forming novel bicyclic compounds, stereoisomers, and/or pharmaceutically acceptable salts of the novel bicyclic compounds, and/or pharmaceutically acceptable salts of the stereoisomers of the novel bicyclic compounds are provided.

  提供了新型双环化合物、立体异构体和/或新型双环化合物的药用可接受盐，以及新型双环化合物的立体异构体的药用可接受盐。此外，还提供了形成新型双环化合物、立体异构体和/或新型双环化合物的药用可接受盐，以及新型双环化合物的立体异构体的药用可接受盐的方法。