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8-Methyl-homoisochroman | 162335-94-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-Methyl-homoisochroman
英文别名
1,3,4,5-tetrahydro-8-methyl-2-benzoxepin;8-Methyl-1,3,4,5-tetrahydro-2-benzoxepine
8-Methyl-homoisochroman化学式
CAS
162335-94-6
化学式
C11H14O
mdl
——
分子量
162.232
InChiKey
LVHPMZYYZDINJH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    264.8±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.005±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-Methyl-homoisochroman 在 palladium on activated charcoal 氢气pyridinium chlorochromate 作用下, 以 乙醇二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 30.0h, 生成 3-(2,4-二甲基-苯基)-丙醛
    参考文献:
    名称:
    1,3,4,5-四氢-2-苯并二恶英衍生物的合成,作为构形受限的仙客来醛类化合物,以及高气味活性同系物的中间体
    摘要:
    已制备了九种1,3,4,5-四氢-2-苯并二恶英衍生物,以模拟仙客来醛(1)及其相关化合物的折叠(gauche)构象,但它们均未显示出典型的铃兰(气味)。然而,将这些物质转化为先前未知的类似物1,该类似物在芳环的侧链的邻位具有Me取代基,从而产生了具有显着性能的新的芳香物质。结果表明,扩展的(抗)构象更有可能是在受体位点的“生物活性”构象。
    DOI:
    10.1002/hlca.19960790418
  • 作为产物:
    描述:
    3-对甲苯丙烷-1-醇三氯化铝对甲苯磺酸 、 lithium bromide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 8-Methyl-homoisochroman
    参考文献:
    名称:
    1,3,4,5-四氢-2-苯并二恶英衍生物的合成,作为构形受限的仙客来醛类化合物,以及高气味活性同系物的中间体
    摘要:
    已制备了九种1,3,4,5-四氢-2-苯并二恶英衍生物,以模拟仙客来醛(1)及其相关化合物的折叠(gauche)构象,但它们均未显示出典型的铃兰(气味)。然而,将这些物质转化为先前未知的类似物1,该类似物在芳环的侧链的邻位具有Me取代基,从而产生了具有显着性能的新的芳香物质。结果表明,扩展的(抗)构象更有可能是在受体位点的“生物活性”构象。
    DOI:
    10.1002/hlca.19960790418
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文献信息

  • Struktur-Wirkungs-Beziehungen an Isochromanylpenicillinen
    作者:Bernard Unterhalt、Birgit Nocon
    DOI:10.1002/ardp.19953280217
    日期:——
    Der Isochromanring wird substituiert und in 1‐Position direkt oder über einen Spacer an 6‐Aminopenicillansäure gebunden. Zusätzlich werden zwei Homoisochromane in die Untersuchung eingebezogen. Die Wirkung der neuen Penicilline wird im grampositiven und gramnegativen Bereich der des Benzylpenicillins gegenübergestellt.
    异色满环被取代并直接或通过间隔基连接到 6-氨基青霉烷酸的 1-位。此外,研究中还包括两种同色异谱。将革兰氏阳性和革兰氏阴性范围内的新青霉素的作用与苄基青霉素的作用进行比较。
  • Synthesis of 1,3,4,5-Tetrahydro-2-benzoxepin Derivatives as Conformationally Restricted Analogues of cyclamenaldehyde-type compounds and as intermediates for highly odour-active homologues
    作者:Georges Skouroumounis、B�at Winter
    DOI:10.1002/hlca.19960790418
    日期:1996.6.26
    Nine 1,3,4,5-tetrahydro-2-benzoxepin derivatives have been prepared as mimics of the folded (gauche) conformation of cyclamenaldehyde (1) and related compounds, but none of them showed the typical lily-of-the valley (muguet) odour activity. However, conversion of these substances to previously unknown analogues of 1 having a Me substituent on the aromatic ring in an ortho position to the side chain
    已制备了九种1,3,4,5-四氢-2-苯并二恶英衍生物,以模拟仙客来醛(1)及其相关化合物的折叠(gauche)构象,但它们均未显示出典型的铃兰(气味)。然而,将这些物质转化为先前未知的类似物1,该类似物在芳环的侧链的邻位具有Me取代基,从而产生了具有显着性能的新的芳香物质。结果表明,扩展的(抗)构象更有可能是在受体位点的“生物活性”构象。
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