8-Methyl-homoisochroman | 162335-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 8-Methyl-homoisochroman
• 英文别名: 1,3,4,5-tetrahydro-8-methyl-2-benzoxepin；8-Methyl-1,3,4,5-tetrahydro-2-benzoxepine
• CAS: 162335-94-6
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: LVHPMZYYZDINJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.005±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Methyl-homoisochroman 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 30.0h， 生成 3-(2,4-二甲基-苯基)-丙醛
  参考文献：
  名称：

  1,3,4,5-四氢-2-苯并二恶英衍生物的合成，作为构形受限的仙客来醛类化合物，以及高气味活性同系物的中间体

  摘要：

  已制备了九种1,3,4,5-四氢-2-苯并二恶英衍生物，以模拟仙客来醛（1）及其相关化合物的折叠（gauche）构象，但它们均未显示出典型的铃兰（气味）。然而，将这些物质转化为先前未知的类似物1，该类似物在芳环的侧链的邻位具有Me取代基，从而产生了具有显着性能的新的芳香物质。结果表明，扩展的（抗）构象更有可能是在受体位点的“生物活性”构象。

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790418
• 作为产物：
  描述：

  3-对甲苯丙烷-1-醇 在 三氯化铝 、 对甲苯磺酸 、 lithium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 8-Methyl-homoisochroman
  参考文献：
  名称：

  1,3,4,5-四氢-2-苯并二恶英衍生物的合成，作为构形受限的仙客来醛类化合物，以及高气味活性同系物的中间体

  摘要：

  已制备了九种1,3,4,5-四氢-2-苯并二恶英衍生物，以模拟仙客来醛（1）及其相关化合物的折叠（gauche）构象，但它们均未显示出典型的铃兰（气味）。然而，将这些物质转化为先前未知的类似物1，该类似物在芳环的侧链的邻位具有Me取代基，从而产生了具有显着性能的新的芳香物质。结果表明，扩展的（抗）构象更有可能是在受体位点的“生物活性”构象。

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790418

文献信息

• Struktur-Wirkungs-Beziehungen an Isochromanylpenicillinen
  作者：Bernard Unterhalt、Birgit Nocon

  DOI：10.1002/ardp.19953280217

  日期：——

  Der Isochromanring wird substituiert und in 1‐Position direkt oder über einen Spacer an 6‐Aminopenicillansäure gebunden. Zusätzlich werden zwei Homoisochromane in die Untersuchung eingebezogen. Die Wirkung der neuen Penicilline wird im grampositiven und gramnegativen Bereich der des Benzylpenicillins gegenübergestellt.

  异色满环被取代并直接或通过间隔基连接到 6-氨基青霉烷酸的 1-位。此外，研究中还包括两种同色异谱。将革兰氏阳性和革兰氏阴性范围内的新青霉素的作用与苄基青霉素的作用进行比较。