2-<2-(α-Hydroxybenzyl)-phenyl>-acetaldehyddimethylacetal | 130089-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<2-(α-Hydroxybenzyl)-phenyl>-acetaldehyddimethylacetal
• 英文别名: [2-(2,2-dimethoxyethyl)phenyl]-phenylmethanol
• CAS: 130089-27-9
• 化学式: C₁₇H₂₀O₃
• 分子量: 272.344
• InChiKey: FYFLXWZSFKUZIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2-(α-Hydroxybenzyl)-phenyl>-acetaldehyddimethylacetal 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以73.7%的产率得到3,4-Dihydro-3-methoxy-1-phenyl-1H-2-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  一种制备3-烷氧基-和3-羟基-3,4-二氢-1H-2-苯并吡喃的新方法

  摘要：

  (2-溴苯基)-乙醛缩醛 11 和 12 可以通过 2-溴苯甲醛 (4) 的同系化获得：使用缩水甘油酯方法分四步（通过 6、7 和 8）或分两步使用 Wittig 反应与9 然后加入酒精。11 和 12 与正丁基锂和醛 13 反应生成羟基缩醛 14 和 15。 15 可以与对甲苯磺酸环化生成 3-甲氧基 2-苯并吡喃 17，然后用稀盐酸生成 3-羟基衍生物18水解。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230810
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2-(2-methoxyvinyl)benzene 在 对甲苯磺酸 正丁基锂 作用下， 反应 68.5h， 生成 2-<2-(α-Hydroxybenzyl)-phenyl>-acetaldehyddimethylacetal
  参考文献：
  名称：

  一种制备3-烷氧基-和3-羟基-3,4-二氢-1H-2-苯并吡喃的新方法

  摘要：

  (2-溴苯基)-乙醛缩醛 11 和 12 可以通过 2-溴苯甲醛 (4) 的同系化获得：使用缩水甘油酯方法分四步（通过 6、7 和 8）或分两步使用 Wittig 反应与9 然后加入酒精。11 和 12 与正丁基锂和醛 13 反应生成羟基缩醛 14 和 15。 15 可以与对甲苯磺酸环化生成 3-甲氧基 2-苯并吡喃 17，然后用稀盐酸生成 3-羟基衍生物18水解。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230810

文献信息

• WUNSCH, BERNHARD, ARCH. PHARM., 323,(1990) N, C. 493-499
  作者：WUNSCH, BERNHARD

  DOI：——

  日期：——