| 1401318-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1401318-34-0
• 化学式: C₂₇H₂₉N₅O₃
• 分子量: 471.559
• InChiKey: JDLHSTMTVVKZTB-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.86
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  116.19
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 5% Pd/C 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  钴 (III) 配合物作为新型基质金属蛋白酶 9 抑制剂

  摘要：

  基质金属蛋白酶 (MMPs) 是锌结合内肽酶家族，在胚胎生长、血管生成、关节炎、皮肤溃疡、肝纤维化和肿瘤转移等各种生理过程和疾病中发挥重要作用。由于它们对多种疾病的影响，MMPs 被认为是有趣的药物靶点。大多数 MMP 抑制剂是有机小分子，含有用于锌结合基团的异羟肟酸酯官能团。该异羟肟酸酯基团以双齿方式与锌 (II) 中心结合，并产生扭曲的三角双锥几何形状。尽管异羟肟酸酯基团是报道的最有效的锌结合部分，但它在临床试验中显示出两个主要限制：低生物利用度和缺乏特异性。由于异羟肟酸酯基团易于快速代谢并且对各种过渡金属具有高结合亲和力，因此已经做出了许多努力来开发新的锌结合基团，包括反向异羟肟酸酯、磷酸盐和吡啶酮。然而，这些新开发的抑制剂的体外活性不如异羟肟酸盐衍生物高。以前曾报道过，金合欢钴 (III) 复合物可以与蛋白质和模型肽的组氨酸残基相互作用。钴 (III) 配合物以随机方式结合活性位点

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.8.2762
• 作为产物：
  描述：

  S-2-(苄氧羰基氨基)-6-(叔丁氧羰基氨基)己酸甲酯 在 锂硼氢 、 sodium azide 、 四丁基溴化铵 、 甲基磺酰氯 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  钴 (III) 配合物作为新型基质金属蛋白酶 9 抑制剂

  摘要：

  基质金属蛋白酶 (MMPs) 是锌结合内肽酶家族，在胚胎生长、血管生成、关节炎、皮肤溃疡、肝纤维化和肿瘤转移等各种生理过程和疾病中发挥重要作用。由于它们对多种疾病的影响，MMPs 被认为是有趣的药物靶点。大多数 MMP 抑制剂是有机小分子，含有用于锌结合基团的异羟肟酸酯官能团。该异羟肟酸酯基团以双齿方式与锌 (II) 中心结合，并产生扭曲的三角双锥几何形状。尽管异羟肟酸酯基团是报道的最有效的锌结合部分，但它在临床试验中显示出两个主要限制：低生物利用度和缺乏特异性。由于异羟肟酸酯基团易于快速代谢并且对各种过渡金属具有高结合亲和力，因此已经做出了许多努力来开发新的锌结合基团，包括反向异羟肟酸酯、磷酸盐和吡啶酮。然而，这些新开发的抑制剂的体外活性不如异羟肟酸盐衍生物高。以前曾报道过，金合欢钴 (III) 复合物可以与蛋白质和模型肽的组氨酸残基相互作用。钴 (III) 配合物以随机方式结合活性位点

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.8.2762