ethyl 2,4-dimethoxyacetoacetate | 119368-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2,4-dimethoxyacetoacetate
• 英文别名: 2.4-Dimethoxy-acetessigsaeure-ethylester；2,4-dimethoxy-acetoacetic acid ethyl ester；2,4-Dimethoxy-acetessigsaeure-aethylester；Ethyl alpha,gamma-dimethoxyacetoacetate；ethyl 2,4-dimethoxy-3-oxobutanoate
• CAS: 119368-45-5
• 化学式: C₈H₁₄O₅
• 分子量: 190.196
• InChiKey: XBSFHZDKBHLFRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.091±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,4-dimethoxyacetoacetate 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 palladium on activated charcoal 、 三氯氧磷 作用下， 生成 4-amino-N-(5-methoxy-4-methoxymethyl-pyrimidin-2-yl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted Sulfanilamidopyrimidines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01204a044
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基乙酸乙酯 在 sodium 作用下， 生成 ethyl 2,4-dimethoxyacetoacetate
  参考文献：
  名称：

  Robertson; Robinson, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 1958

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carba-acyclonucleoside antiherpetic agents
  作者：John Hannah、Richard L. Tolman、John D. Karkas、Richard Liou、Helen C. Perry、A. Kirk Field

  DOI：10.1002/jhet.5570260510

  日期：1989.9

  Ganciclovir 2 and 2′-carba-ganciclovir 5a are anti-viral agents differing structurally only in the replacement of an oxygen by a methylene group and yet expressing their biological properties along mechanistically independent pathways. Methoxy, hydroxy and fluoro derivatives of 2′-carba-ganciclovir were prepared to examine the effect of re-introducing a binding site close to that in the original oxa

  更昔洛韦2和2'-carba-更昔洛韦5a是抗病毒剂，结构上仅在亚甲基取代氧方面有所不同，但仍沿机械独立的途径表达其生物学特性。制备了2'-carba-更昔洛韦的甲氧基，羟基和氟代衍生物，以研究重新引入与原始oxa侧链相近的结合位点的效果。还制备了更昔洛韦的环状磷酸酯。
• A novel route to 4-oxy/thio substituted-1H-pyrazol-5(4H)-ones via efficient cross-Claisen condensation
  作者：R. Venkat Ragavan、V. Vijayakumar

  DOI：10.1002/jhet.558

  日期：2011.3

  α‐Oxy/thio substituted β‐keto esters were synthesized through an efficient cross‐Claisen condensation of oxy/thio substituted acetic acid ethyl esters with acid chlorides, which in turn converted in situ into 4‐oxy/thio substituted‐1H‐pyrazol‐5(4H)‐ones by the addition of hydrazine and its derivatives. This method has been found to be extremely fast, general, and useful toward the synthesis of inaccessible

  通过氧/硫代取代的乙酸乙酯与酰基氯的有效交叉克莱森缩合反应合成α-氧/硫代取代的β-酮酯，然后原位转化为4-氧/硫代取代的1 H-吡唑‐5（4 H）‐加肼及其衍生物。已发现该方法非常快速，通用，可用于合成难以接近的吡唑啉酮和合成需要4-氧/硫取代的吡唑啉酮。J.杂环化​​学。（2011）。
• Antiviral acyclonucleosides and acyclonucleotides
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0381531A2

  公开（公告）日：1990-08-08

  Disclosed are compounds of the formula: wherein B is related to one of the heterocyclic bases found in nucleic acid (DNA, RNA) such as a purine, a substituted purine, a pyrimidine or a substituted pyrimidine wherein the substituents on the purine or pyrimidine are selected from amino, hydroxyl, halogen, thio or alkylthiol wherein the alkyl moiety of the alkylthiol has 1 to 6 carbons; R¹ is fluorine, chlorine, hydroxy, alkoxy having 1 to 6 carbons or a phosphate group having the formula: wherein R⁴ and R⁵ are pharmaceutically acceptable cations; R² and R³ are independently hydroxy, alkoxy having 1 to 6 carbons or a phosphate group having the formula: wherein R⁴ and R⁵ hydrogen or are pharmaceutically acceptable cations; or two of R¹, R² and R³ taken together form a phosphate group having the formula: wherein R⁴ is hydrogen or a pharmaceutically acceptable cation. The compounds have antiviral activity. They are particularly effective against the herpes group of viruses with special utility against cytomegalovirus (CMV) and varicella-zoster virus (VZV), and against retroviruses such as HTLV-III.

  公开了式中的化合物： 其中 B 与核酸（DNA、RNA）中的杂环碱基之一有关，如嘌呤、取代的嘌呤、嘧啶或取代的嘧啶，其中嘌呤或嘧啶上的取代基选自氨基、羟基、卤素、硫代或烷基硫醇，其中烷基硫醇的烷基具有 1 至 6 个碳原子；R¹ 是氟、氯、羟基、具有 1 至 6 个碳原子的烷氧基或具有以下式子的磷酸基团： 其中 R⁴ 和 R⁵ 是药学上可接受的阳离子；R² 和 R³ 独立地是羟基、具有 1 至 6 个碳原子的烷氧基或具有以下式子的磷酸基团： 其中 R⁴ 和 R⁵ 氢或为药学上可接受的阳离子；或 R¹、R² 和 R³ 中的两个共同形成一个磷酸基团，其式为 其中 R⁴ 为氢或药学上可接受的阳离子。这些化合物具有抗病毒活性。它们对疱疹病毒群特别有效，对巨细胞病毒 (CMV) 和水痘-带状疱疹病毒 (VZV) 以及 HTLV-III 等逆转录病毒特别有效。
• Pratt; Robinson, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 168,1184 Anm.
  作者：Pratt、Robinson

  DOI：——

  日期：——
• HANNAH, JOHN;TOLMAN, RICHARD L.;KARKAS, JOHN D.;LIOU, RICHARD;PERRY, HELE+, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1261-1271
  作者：HANNAH, JOHN、TOLMAN, RICHARD L.、KARKAS, JOHN D.、LIOU, RICHARD、PERRY, HELE+

  DOI：——

  日期：——