4-methoxybenzhydryl 3,5-dinitrobenzoate | 714223-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxybenzhydryl 3,5-dinitrobenzoate
• CAS: 714223-43-5
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂O₇
• 分子量: 408.367
• InChiKey: AZNJWWFAXYZSDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  575.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.363±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  121.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxybenzhydryl 3,5-dinitrobenzoate 在 水 、 丙酮 作用下， 生成 4 -甲氧基二苯基甲烷
  参考文献：
  名称：

  苯甲基衍生物溶剂分解的动力学：建立全面的核功能等级的基础。

  摘要：

  提出了一系列21个苯甲鎓离子（二芳基甲基鎓离子）作为参考电熔剂，用于开发一般的核易性规模，其中核易性是指离去基团和溶剂的组合。甲苯磺酸苄酯，溴化物，氯化物，三氟乙酸盐，3,5-二硝基苯甲酸酯和4-硝基苯甲酸酯的共167个溶剂分解速率常数，在这项工作中已确定其中三分之二，根据相关方程log k（25摄氏度）= sf（Nf + Ef），其中sf和Nf是核反应堆特定的参数，Ef是电堆特定的参数。尽管以这种方式表征的核熔剂和电熔剂覆盖了12个数量级以上，但是只有一组参数，即sf，Nf和Ef，足以计算出25°C时的溶剂分解速率常数，精度为+/- 16％。到目前为止，由于所有核因子的sf大约为1，即离开基团/溶剂的组合，因此对核官能度的定性讨论可以基于Nf。

  DOI：

  10.1002/chem.200500845
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基二苯甲醇 、 3,5-二硝基苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 4-methoxybenzhydryl 3,5-dinitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  离去基团溶剂化对二苯甲基衍生物溶剂分解行为的影响

  摘要：

  通过使用X，Y-取代的苯甲基碳酸苯酯，碳酸甲酯，3,5-二硝基苯甲酸酯（DNB）和相应的苯甲基，研究了离去基团（LG）溶剂化对S N 1反应中苯甲基衍生物的反应性的影响。氯化物作为参考化合物。反应常数（小号˚F从LFER方程日志导出）ķ（25℃）= 小号˚F（Ñ ˚F  +  È ˚F）表明小号˚F碳酸盐和DNB的参数随着给定溶剂/水混合物中水的比例增加而降低，而氯化物的参数保持不变。该现象归因于TS中不太重要的溶剂化和较少的电荷分离。使用各种溶剂电离功率标度，通过Grunwald-Winstein相关性分析了溶剂对反应速率的影响。的米为碳酸盐和的DNB获得的值比相当小的米为氯化物的值。而且，与电熔剂较弱的那些相比，电熔剂较强的底物的溶剂分解速率常数受溶剂的影响较小（m较低）。m的值在给定的二元溶剂系统中，给定底物获得的参数与所生成的苯甲鎓离子的电逸度密切相关。m  = 0时的横坐标表示底

  DOI：

  10.1002/poc.1508

文献信息

• Molecular Recognition of Chiral Diporphyrin Receptor with a Macrocyclic Cavity for Intercalation of Aromatic Compounds
  作者：Tadashi Ema、Norichika Ura、Katsuya Eguchi、Takashi Sakai

  DOI：10.1246/bcsj.20110230

  日期：2012.1.15

  Chiral diporphyrin receptor 1, which has a macrocyclic cavity for the intercalation of aromatic guest molecules, was designed and synthesized from pyrrole in five steps. The binding constants (Ka) ...

  手性二卟啉受体 1 具有用于插入芳香客体分子的大环腔，是由吡咯设计和合成的，分为五个步骤。结合常数 (Ka) ...
• The Reactivity of Benzoates in Mixtures of Water and Aprotic Solvents
  作者：Mirela Matić、Bernard Denegri、Olga Kronja

  DOI：10.5562/cca2179

  日期：——

  Nucleofugalities of pentafluorobenzoate (PFB), 2, 4, 6-trifluorobenzoate (TFB), 2-nitrobenzoate, and 3, 5-dinitrobenzoate (DNB) leaving groups have been derived from the solvolysis rate constants of the corresponding X, Y-substituted Z-benzhydryl benzoates in 60 % and 80 % aqueous acetonitrile and 60 % aqueous acetone, by applying the LFER equation: log k = sf (Ef + Nf). The experimental barriers (ΔG‡

  五氟苯甲酸酯（PFB），2、4、6-三氟苯甲酸酯（TFB），2-硝基苯甲酸酯和3,5-二硝基苯甲酸酯（DNB）离开基团的核官能度是由相应的X，Y取代的Z的溶剂分解速率常数得出的通过应用LFER方程，在60％和80％的乙腈水溶液和60％的丙酮水溶液中生成苯甲酰-苯甲酰苯酯：log k = sf（Ef + Nf）。在这些溶剂中溶剂化13种双苯胺基甲基Z取代的苯甲酸酯的实验势垒（ΔG‡exp）与模型环氧环形成的ΔH‡calc（通过B3LYP-PCM量子化学方法先前计算）很好地相关。使用ΔG‡exp与ΔH‡calc的相关性，并基于相似度取fs，已在60％和80％的乙腈水溶液和60％的丙酮水溶液中确定了约70个苯甲酸酯的核官能度参数。
• SN1 Reactions with Inverse Rate Profiles
  作者：Bernard Denegri、Shinya Minegishi、Olga Kronja、Herbert Mayr

  DOI：10.1002/anie.200353468

  日期：2004.4.19