3-cyano-6-(2-thienyl)-4-trifluoromethylpyridin-2-ylthioacetonitrile | 330220-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-cyano-6-(2-thienyl)-4-trifluoromethylpyridin-2-ylthioacetonitrile
• 英文别名: 2-(cyanomethylthio)-4-(trifluoromethyl)-6-(thiophen-2-yl)pyridine-3-carbonitrile；2-(Cyanomethylsulfanyl)-6-thiophen-2-yl-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 330220-40-1
• 化学式: C₁₃H₆F₃N₃S₂
• 分子量: 325.338
• InChiKey: XNRMGATUSRTHRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  235-236 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  471.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyano-6-(2-thienyl)-4-trifluoromethylpyridin-2-ylthioacetonitrile 在 sodium ethanolate 作用下， 反应 3.0h， 以84%的产率得到3-amino-6-(2-thienyl)-4-trifluoromethylthieno[2,3-b]pyridine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  4-三氟甲基-3-氰基吡啶-2(1H)-硫酮/一衍生物的合成与反应

  摘要：

  4,4,4-Trifluoro-1-(thiophen-2-yl)butane-1,3-dione 通过与氰硫代乙酰胺和氰基乙酰胺在 25 °C 无溶剂条件下研磨反应得到吡啶-2(1H) 硫酮/one 衍生物以优异的产量。这些化合物通过与不同的卤化试剂研磨进一步反应，得到 2-S/O-烷基吡啶衍生物。后一种化合物用于合成噻吩并[2,3-b]吡啶、吡唑并吡啶、吡啶并噻吩并嘧啶和吡啶并噻吩并恶嗪酮衍生物。

  DOI：

  10.1080/17415993.2011.628994
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酰三氟丙酮 在 potassium hydroxide 作用下， 生成 3-cyano-6-(2-thienyl)-4-trifluoromethylpyridin-2-ylthioacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  4-三氟甲基-3-氰基吡啶-2(1H)-硫酮/一衍生物的合成与反应

  摘要：

  4,4,4-Trifluoro-1-(thiophen-2-yl)butane-1,3-dione 通过与氰硫代乙酰胺和氰基乙酰胺在 25 °C 无溶剂条件下研磨反应得到吡啶-2(1H) 硫酮/one 衍生物以优异的产量。这些化合物通过与不同的卤化试剂研磨进一步反应，得到 2-S/O-烷基吡啶衍生物。后一种化合物用于合成噻吩并[2,3-b]吡啶、吡唑并吡啶、吡啶并噻吩并嘧啶和吡啶并噻吩并恶嗪酮衍生物。

  DOI：

  10.1080/17415993.2011.628994

文献信息

• Bakhite, Etify A.; Abdel-Rahman, Abdu E.; Al-Taifi, Elham A., Journal of Chemical Research, 2005, # 3, p. 147 - 154
  作者：Bakhite, Etify A.、Abdel-Rahman, Abdu E.、Al-Taifi, Elham A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and reactions of 4-trifluoromethyl-3-cyano pyridine-2(<i>1H</i>)-thione/one derivatives
  作者：Nora M. Rateb

  DOI：10.1080/17415993.2011.628994

  日期：2011.12.1

  cyanothioacetamide and cyanoacetamide under solvent-free conditions at 25 °C to give pyridine-2(1H)thione/one derivatives in excellent yields. These compounds were further reacted by grinding with different halogenated reagents to give 2-S/O-alkyl pyridine derivatives. The latter compounds were utilized for the synthesis of thieno[2,3-b]pyridine, pyrazolopyridine, pyridothienopyrimidine and pyridothienooxazinone

  4,4,4-Trifluoro-1-(thiophen-2-yl)butane-1,3-dione 通过与氰硫代乙酰胺和氰基乙酰胺在 25 °C 无溶剂条件下研磨反应得到吡啶-2(1H) 硫酮/one 衍生物以优异的产量。这些化合物通过与不同的卤化试剂研磨进一步反应，得到 2-S/O-烷基吡啶衍生物。后一种化合物用于合成噻吩并[2,3-b]吡啶、吡唑并吡啶、吡啶并噻吩并嘧啶和吡啶并噻吩并恶嗪酮衍生物。