1-((E)-4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-Heptadecafluoro-undec-1-enyl)-4-iodo-benzene | 443791-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((E)-4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-Heptadecafluoro-undec-1-enyl)-4-iodo-benzene
• 英文别名: 1-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-Heptadecafluoroundec-1-enyl)-4-iodobenzene
• CAS: 443791-18-2
• 化学式: C₁₇H₈F₁₇I
• 分子量: 662.128
• InChiKey: QKAUBTUBXQNKKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (F-octyl)propanal 、 异丙基氯化镁 、 1-((E)-4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-Heptadecafluoro-undec-1-enyl)-4-iodo-benzene 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-Heptadecafluoro-1-[4-((Z)-4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoro-undec-1-enyl)-phenyl]-undecan-1-ol 、 4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-Heptadecafluoro-1-[4-((E)-4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoro-undec-1-enyl)-phenyl]-undecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  热定型氟亚胺和硫醚palladacycles作为高活性Heck和Suzuki催化剂的前体；钯纳米粒子途径的证据

  摘要：

  对碘苯甲醛阐述为氟代醇p -R f8（CH 2）3 C 6 H 4 CH（OH）（CH 2）2 R f8（三步/ 80％； R f8 = n -C 8 F 17），转换为亚胺p -R f8（CH 2）3 C 6 H 4 C（N（CH 2）3 R f8）（CH 2）2 R f8（6，两步/ 93％）和硫醚p -R F8（CH 2）3 c ^ 6 ħ 4 CH（S（CH 2）3 - [R F8）（CH 2）2 - [R F8（12，64％）。用Pd（OAC）反应2（AcOH中，95 ℃）给予钯环与[RC 6 H ^ 3 CR' N（R）的Pd （μ-OAC）] 2（7，87％）和[RC 6 H ^ 3 CHR' S（R）Pd （μ-OAc）] 2（13，占84％）。前者与LiCl和LiI反应产生相应的桥连卤化物复合物（8，9）; LiCl / PPh 3提供单体RC 6 H 3 CR'N （R）Pd

  DOI：

  10.1039/b208545n