[4S-(4β,5β,9α,10β,13β,17β)]-4-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-13-methyl-17-(4-nitrobenzoyloxy)-1-oxo-1,2,3,4,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-10-carboxylic acid methyl ester | 502761-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [4S-(4β,5β,9α,10β,13β,17β)]-4-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-13-methyl-17-(4-nitrobenzoyloxy)-1-oxo-1,2,3,4,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-10-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (4S,5S,9S,10S,13S,17S)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-13-methyl-17-(4-nitrobenzoyl)oxy-1-oxo-2,3,4,5,6,7,9,11,12,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-10-carboxylate
• CAS: 502761-47-9
• 化学式: C₄₃H₄₉NO₈Si
• 分子量: 735.949
• InChiKey: ZOJAMYQWLARDPA-GYIJINOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4S-(4β,5β,9α,10β,13β,17β)]-4-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-13-methyl-17-(4-nitrobenzoyloxy)-1-oxo-1,2,3,4,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-10-carboxylic acid methyl ester 在 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以65%的产率得到[4S-(4β,5β,9α,10β,13β,17β)]-4-hydroxy-13-methyl-17-(4-nitrobenzoyloxy)-1-oxo-1,2,3,4,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-10-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  聚合类固醇合成的新策略。

  摘要：

  我们最近发表了关于新的和聚合的天然类固醇合成的研究结果。该策略基于Nazarov试剂2和5与环己烯酮1和4的环加成反应。在本文中，我们报告的结果涉及两种新的双环Nazarov试剂（13和19）的合成以及它们与两种环己烯酮的环加成反应（1和4）。这些新结果构成了有关该策略多功能性的重要改进，因为现在可以使用在天然类固醇中发现具有立体化学的四环化合物。

  DOI：

  10.1021/jo026676p
• 作为产物：
  描述：

  [1S-(1β,7aβ)]-1-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-7a-methyl-2,6,7,7a-tetrahydro-1H-indene-4-carboxylic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 caesium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 43.67h， 生成 [4S-(4β,5β,9α,10β,13β,17β)]-4-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-13-methyl-17-(4-nitrobenzoyloxy)-1-oxo-1,2,3,4,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-10-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  聚合类固醇合成的新策略。

  摘要：

  我们最近发表了关于新的和聚合的天然类固醇合成的研究结果。该策略基于Nazarov试剂2和5与环己烯酮1和4的环加成反应。在本文中，我们报告的结果涉及两种新的双环Nazarov试剂（13和19）的合成以及它们与两种环己烯酮的环加成反应（1和4）。这些新结果构成了有关该策略多功能性的重要改进，因为现在可以使用在天然类固醇中发现具有立体化学的四环化合物。

  DOI：

  10.1021/jo026676p

文献信息

• New Strategy for Convergent Steroid Synthesis
  作者：Olivier Lepage、Pierre Deslongchamps

  DOI：10.1021/jo026676p

  日期：2003.3.1

  We published recently our results on a new and convergent synthesis of natural steroids. The strategy was based on a cycloaddition reaction of Nazarov reagents 2 and 5 with cyclohexenones 1 and 4. In this paper we report results that deal with the synthesis of two new bicyclic Nazarov reagents (13 and 19) and their cycloaddition with two cyclohexenones (1 and 4). These new results constitute an important

  我们最近发表了关于新的和聚合的天然类固醇合成的研究结果。该策略基于Nazarov试剂2和5与环己烯酮1和4的环加成反应。在本文中，我们报告的结果涉及两种新的双环Nazarov试剂（13和19）的合成以及它们与两种环己烯酮的环加成反应（1和4）。这些新结果构成了有关该策略多功能性的重要改进，因为现在可以使用在天然类固醇中发现具有立体化学的四环化合物。