Diethyl 2-[4-(4-chlorobenzoyl)-2-nitrophenyl]propanedioate | 215959-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Diethyl 2-[4-(4-chlorobenzoyl)-2-nitrophenyl]propanedioate
• CAS: 215959-23-2
• 化学式: C₂₀H₁₈ClNO₇
• 分子量: 419.818
• InChiKey: YEQMUYVJNYZJGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethyl 2-[4-(4-chlorobenzoyl)-2-nitrophenyl]propanedioate 在 盐酸 、 tin 、 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3,3-dibromo-6-(4-chlorobenzoyl)-1H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  缺电子的4-和6-取代的靛红的区域特异性合成的改进程序

  摘要：

  对于各种底物，已经研究了由卤代硝基苯1a-g分四步合成4和6取代的isatins 5a-g的区域特异性合成（方案1）。该程序利用易于获得，易于处理的材料，并且在大多数情况下，不需要纯化中间体或最终产物。伊斯兰素的收率在26％至75％之间（表1）。据报道，已知的靛红的产率提高了，并且以前没有报道过的靛红的合成也得到了报道。该方法与已知方法一起提供了合成的完整的靛红区域异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01719-5
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-4-氯苯甲酰氯 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 Diethyl 2-[4-(4-chlorobenzoyl)-2-nitrophenyl]propanedioate
  参考文献：
  名称：

  缺电子的4-和6-取代的靛红的区域特异性合成的改进程序

  摘要：

  对于各种底物，已经研究了由卤代硝基苯1a-g分四步合成4和6取代的isatins 5a-g的区域特异性合成（方案1）。该程序利用易于获得，易于处理的材料，并且在大多数情况下，不需要纯化中间体或最终产物。伊斯兰素的收率在26％至75％之间（表1）。据报道，已知的靛红的产率提高了，并且以前没有报道过的靛红的合成也得到了报道。该方法与已知方法一起提供了合成的完整的靛红区域异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01719-5