摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(S)-2-{[5-(2,4-Difluorophenoxy)-1-isobutyl-1H-indazole-6-carbonyl]-amino}-4-[(2-methoxyethyl)-methylamino]-butyric acid methyl ester | 765914-88-3

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2-{[5-(2,4-Difluorophenoxy)-1-isobutyl-1H-indazole-6-carbonyl]-amino}-4-[(2-methoxyethyl)-methylamino]-butyric acid methyl ester
英文别名
methyl (2S)-2-[[5-(2,4-difluorophenoxy)-1-(2-methylpropyl)indazole-6-carbonyl]amino]-4-[2-methoxyethyl(methyl)amino]butanoate
(S)-2-{[5-(2,4-Difluorophenoxy)-1-isobutyl-1H-indazole-6-carbonyl]-amino}-4-[(2-methoxyethyl)-methylamino]-butyric acid methyl ester化学式
CAS
765914-88-3
化学式
C27H34F2N4O5
mdl
——
分子量
532.588
InChiKey
VSURTVDYJBKOHH-QFIPXVFZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    94.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-2-{[5-(2,4-Difluorophenoxy)-1-isobutyl-1H-indazole-6-carbonyl]-amino}-4-[(2-methoxyethyl)-methylamino]-butyric acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 以31%的产率得到(S)-5-(2,4-Difluorophenoxy)-1-isobutyl-1H-indazole-6-carboxylic acid {1-hydroxymethyl-3-[(2-methoxyethyl)-methylamino]-propyl}-amide
    参考文献:
    名称:
    P38 inhibitors and methods of use thereof
    摘要:
    这项发明涉及p38的抑制剂,以及生产这些抑制剂的方法。该发明还提供了包括该发明的抑制剂的药物组合物,以及利用这些抑制剂和药物组合物在治疗和预防由p38介导的各种疾病中的方法。
    公开号:
    US20040192653A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-(2,4-difluorophenoxy)-1-isobutyl-1H-indazole-6-carboxylic acid 、 (S)-2-Amino-4-[(2-methoxyethyl)-methylamino]-butyric acid methyl ester dihydrochloride 在 1-羟基苯并三唑三乙胺 作用下, 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂, 以69%的产率得到(S)-2-{[5-(2,4-Difluorophenoxy)-1-isobutyl-1H-indazole-6-carbonyl]-amino}-4-[(2-methoxyethyl)-methylamino]-butyric acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    P38 inhibitors and methods of use thereof
    摘要:
    这项发明涉及p38的抑制剂,以及生产这些抑制剂的方法。该发明还提供了包括该发明的抑制剂的药物组合物,以及利用这些抑制剂和药物组合物在治疗和预防由p38介导的各种疾病中的方法。
    公开号:
    US20040192653A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • P38 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Munson Mark
    公开号:US20090136596A1
    公开(公告)日:2009-05-28
    This invention relates to inhibitors of p38 and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions thereof in the treatment and prevention of various disorders mediated by p38.
    本发明涉及p38抑制剂以及利用该抑制剂和药物组合物治疗和预防由p38介导的各种疾病的方法。
  • Indazole, benzoxazole and pyrazolopyridine derivatives for medical use
    申请人:Array Biopharma Inc.
    公开号:EP1997809A2
    公开(公告)日:2008-12-03
    Compounds having the Formula: wherein Y, A, W, B, U, V, X and Ar1 have the meanings given in the specification are useful in therapy as p38-inhibitors.
    具有以下式子的化合物 其中 Y、A、W、B、U、V、X 和 Ar1 具有说明书中给出的含义,可作为 p38 抑制剂用于治疗。
  • Indazole, benzoxazole and pyrazolopyridine derivatives as P38 kinase inhibitors
    申请人:Array Biopharma Inc.
    公开号:EP1997811A2
    公开(公告)日:2008-12-03
    Compounds having the Formula: wherein Y, W, U, V, X, G, J, K, T, Rx, Q and Ry have the meanings given in the specification are p38-inhibitors useful in therapy.
    具有以下式子的化合物 其中 Y、W、U、V、X、G、J、K、T、Rx、Q 和 Ry 具有说明书中给出的含义,是治疗中有用的 p38 抑制剂
  • Heterobicyclic compounds as P38 inhibitors
    申请人:Array Biopharma, Inc.
    公开号:EP2039685A2
    公开(公告)日:2009-03-25
    Compounds having the Formula: wherein Y, A, W, B, U, V, X and Ar1 have the meanings given in the specification, which compounds are useful in therapy as p38-inhibitors.
    具有以下式子的化合物 其中 Y、A、W、B、U、V、X 和 Ar1 具有说明书中给出的含义,这些化合物可作为 p38 抑制剂用于治疗。
  • Indazoles, benzotriazoles and N-analogs thereof as p38 kinase inhibitors
    申请人:Array Biopharma Inc.
    公开号:EP1997810B1
    公开(公告)日:2013-07-31
查看更多

同类化合物

()-2-(5-甲基-2-氧代苯并呋喃-3(2)-亚乙基)乙酸乙酯 (甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (反式)-4-壬烯醛 (双(2,2,2-三氯乙基)) (乙腈)二氯镍(II) (乙基N-(1H-吲唑-3-基羰基)ethanehydrazonoate) (βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (±)17,18-二HETE (±)-辛酰肉碱氯化物 (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (s)-2,3-二羟基丙酸甲酯 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 ([2-(萘-2-基)-4-氧代-4H-色烯-8-基]乙酸) ([1-(甲氧基甲基)-1H-1,2,4-三唑-5-基](苯基)甲酮) (Z)-5-辛烯甲酯 (Z)-4-辛烯醛 (Z)-4-辛烯酸 (Z)-3-[[[2,4-二甲基-3-(乙氧羰基)吡咯-5-基]亚甲基]吲哚-2--2- (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-(-)-5'-苄氧基苯基卡维地洛 (S)-(-)-2-(α-(叔丁基)甲胺)-1H-苯并咪唑 (S)-(-)-2-(α-甲基甲胺)-1H-苯并咪唑 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-(+)-5,5'',6,6'',7,7'',8,8''-八氢-3,3''-二叔丁基-1,1''-二-2-萘酚,双钾盐 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-溴烯醇内酯 (S)-氨氯地平-d4 (S)-氨基甲酸酯β-D-O-葡糖醛酸 (S)-8-氟苯并二氢吡喃-4-胺 (S)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (S)-4-(叔丁基)-2-(喹啉-2-基)-4,5-二氢噁唑 (S)-4-氯-1,2-环氧丁烷 (S)-3-(((2,2-二氟-1-羟基-7-(甲基磺酰基)-2,3-二氢-1H-茚满-4-基)氧基)-5-氟苄腈 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-3-(2-(二氟甲基)吡啶-4-基)-7-氟-3-(3-(嘧啶-5-基)苯基)-3H-异吲哚-1-胺 (S)-2-(环丁基氨基)-N-(3-(3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-2-羟丙基)异烟酰胺 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(叔丁基)-2-羟基苯基]亚甲基]氨基]环己基]硫脲基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-2-N-Fmoc-氨基甲基吡咯烷盐酸盐 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (SP-4-1)-二氯双(喹啉)-钯 (SP-4-1)-二氯双(1-苯基-1H-咪唑-κN3)-钯