[(1,4-bis(4-pyridyl)butadiyne)silver(I)]NO3*CH3CN | 325460-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [(1,4-bis(4-pyridyl)butadiyne)silver(I)]NO3*CH3CN
• CAS: 325460-44-4
• 化学式: C₂H₃N*C₁₄H₈AgN₂*NO₃
• 分子量: 415.157
• InChiKey: DSTZVIYSCIEEND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  115.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二(吡啶-4-基)丁-1,3-二炔 、 silver nitrate 、 乙腈 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 正戊烷 为溶剂， 生成 [(1,4-bis(4-pyridyl)butadiyne)silver(I)]NO3*CH3CN
  参考文献：
  名称：

  由1,4-双（4-吡啶基）丁二炔和1,4-双（2-吡啶基）丁二炔组装而成的各种一维，二维和三维铜（I）和银（I）配位聚合物

  摘要：

  四个铜（I）和六个银（I）新型配位聚合物通过1,4-双（4-吡啶基）丁二炔 （4-bpbd）或 1,4-双（2-吡啶基）丁二炔 制备了（2-bpbd）并通过晶体学表征了七个结构，以说明配位的结构通用性 聚合物 由第11组金属离子和棒状组装而成 氮 双齿 配体带有长垫片。的适当的铜反应（我）和银（我）与4 bpbd盐配体提供二维交织的铜（I）配合聚合物{[Cu 2（4-bpbd）3（CH 3 CN）2 ] X 2 } n（X = PF 6 1a ·2H 2 O或BF 4 1b）与一维直链银（I）配位聚合物{[Ag（4-bpbd）] X} n（X = NO 3 2a ·CH 3 CN，ClO 4 2b ·（CH 3）2 CO或CF 3 SO 3 2c ·（CH 3）2 CO）。另一方面，合适的盐与2-bpbd的反应配体提供3-D类金刚石铜（I）配合聚合物{[Cu（2-bpbd）2 ] BF 4

  DOI：

  10.1039/b005006g

文献信息

• Long-range chain orientation in 1-D co-ordination polymers as a function of anions and intermolecular aromatic interactions
  作者：Alexander J. Blake、Gerhard Baum、Neil R. Champness、Simon S. M. Chung、Paul A. Cooke、Dieter Fenske、Andrei N. Khlobystov、Dmitrii A. Lemenovskii、Wan-Sheung Li、Martin Schröder

  DOI：10.1039/b006202m

  日期：——

  The influence of anions and intermolecular aromatic interactions on the orientation of one dimensional silver(I) co-ordination polymers has been studied. Reaction of AgX with 2,7-diazapyrene (diaz) (X = BF4− or NO3−), 1,4-bis(4-pyridyl)butadiyne (pybut) (X = BF4−, NO3−, PF6− or MeCO2−), 4,4′-bipy (X = BF4−) or 1,4-bis(4-pyridylethynyl)phenylene (pyphe) (X = PF6−) afforded products of general formula [Ag(ligand)]X}∞. All of the products have been structurally characterised by single crystal X-ray diffraction confirming that they exist as one-dimensional linear chain co-ordination polymers. The arrangement of the chains with respect to each other in the solid state is discussed and evaluated in terms of the relative co-ordinating ability of the anion used and the tendency of the N-donor ligand to adopt intermolecular aromatic interactions. For the complexes of diaz the overriding force in controlling chain orientation was shown to be π–π interactions between diaz ligands on adjacent chains. In the case of the pybut complexes the most dominant forces were shown to be metal–anion interactions with aromatic π–π interactions and Ag⋯Ag interactions playing a less influential role. In the case of [Ag(pyphe)]PF6}∞ Ag⋯aromatic interactions are important in the overall arrangement of adjacent chains.

  研究了阴离子和分子间芳香相互作用对一维银(I)配合物聚合物取向的影响。将AgX与2,7-二氮杂芘(diaz)(X = BF4^- 或 NO3^-)、1,4-双(4-吡啶基)丁二炔(pybut)(X = BF4^-, NO3^-, PF6^- 或 MeCO2^-)、4,4'-联吡啶(X = BF4^-)或1,4-双(4-吡啶基乙炔基)苯(pyphe)(X = PF6^-)反应，得到了通式为[Ag(配体)]X}∞的产品。通过单晶X射线衍射对所有产品进行了结构表征，确认它们以一维线性链式配位聚合物的形式存在。在固态下，链与链之间的排列根据所用阴离子的相对配位能力和N供体配体形成分子间芳香相互作用的倾向进行了讨论和评估。对于diaz配合物，控制链取向的主导力量被证明是相邻链上的diaz配体之间的π-π相互作用。对于pybut配合物，最主导的力量被证明是金属-阴离子相互作用，而芳香π-π相互作用和Ag⋯Ag相互作用的作用较小。在[Ag(pyphe)]PF6}∞的情况下，Ag⋯芳香相互作用在相邻链的整体排列中很重要。