2-(2-pyridyl)phenyl(p-ethoxyphenyl)tellurium(II) | 119408-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-pyridyl)phenyl(p-ethoxyphenyl)tellurium(II)
• 英文别名: p-ethoxyphenyl 2-(2-pyridyl)phenyl telluride；2-[2-(4-ethoxyphenyl)tellanylphenyl]pyridine
• CAS: 119408-44-5
• 化学式: C₁₉H₁₇NOTe
• 分子量: 402.95
• InChiKey: XITXDLCXUGCPJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  22.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  platinum(II) chloride 、 2-(2-pyridyl)phenyl(p-ethoxyphenyl)tellurium(II) 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-（2'-吡啶基）苯基（对乙氧基苯基）碲（II）与氯化钯（II）和氯化铂（II）反应时有机基团的不稳定性

  摘要：

  摘要2-（2'-吡啶基）苯基（对乙氧基苯基）碲（II），RR'Te与PdCl 2或PtCl 2之间的反应是复杂的。有机基团R和R'不稳定，会发生金属转移形成RM-基团（M = Pd，Pt），并且可能发生自由基和/或M（III）物种的中介。分离出的某些固相具有明确的化学计量，例如R'TePdCl，R 2 R'TePt 2 Cl 5，（RTeCl）2 MCL 2，并与1 H，125 Te和195 pt NMR数据一起讨论。强制条件的使用产生了具有较高无机含量的相，表明分离出的固体是通向最终相'M 3x Te 2x Cl 2x'（M = Pd，Pt）的中间产物。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)83790-1
• 作为产物：
  描述：

  氯-(2-吡啶-2-基苯基)汞 在 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 2-(2-pyridyl)phenyl(p-ethoxyphenyl)tellurium(II)
  参考文献：
  名称：

  Al-Salim, Najih; West, Antony A.; McWhinnie, William R., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1988, p. 2363 - 2372

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The reaction of 2-(2-pyridyl)phenyl(p-ethoxyphenyl)-tellurium(II) with mercury(II) chloride; a case of reverse trans-metallation
  作者：Shabaan A. Mbogo、William R. McWhinnie、Tarlok S. Lobana

  DOI：10.1016/0022-328x(90)87058-l

  日期：1990.2

  2-(2-Pyridyl)phenyl(p-ethoxyphenyl)tellurium(II) (RR′Te) reacts with HgCl2 at room temperature to give white HgCl2·(RR′)Te. On setting aside, or on warming the reaction mixture a yellow material, [R′HgCl·(RTeCl)2] is formed. Multinuclear NMR (125Te, 199Hg, 1H) and mass spectroscopy confirm the formulation, and confirm the ease of transfer of the p-ethoxyphenyl group between the metal centres.

  2-（2-吡啶基）苯基（对乙氧基苯基）碲（II）（RR'Te）在室温下与HgCl 2反应，得到白色HgCl 2 ·（RR'）Te。搁置一边或加热反应混合物时，形成黄色物质[R'HgCl·（RTeCl）2 ]。多核NMR（125 Te，199 Hg，1 H）和质谱证实了该配方，并确认了对位乙氧基苯基在金属中心之间转移的容易性。