tributyl(5'-hexyl-[2,2'-bifuran]-5-yl)stannane | 1268380-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: tributyl(5'-hexyl-[2,2'-bifuran]-5-yl)stannane
• 英文别名: tributyl-[5-(5-hexylfuran-2-yl)furan-2-yl]stannane
• CAS: 1268380-27-3
• 化学式: C₂₆H₄₄O₂Sn
• 分子量: 507.344
• InChiKey: GLAOCDOVUDEBSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.72
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tributyl(5'-hexyl-[2,2'-bifuran]-5-yl)stannane 、 5,5''-Dibromo-2,2':5',2''-terfuran 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以39%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Oligofuran-containing molecules for organic electronics

  摘要：

  我们介绍了一系列呋喃基共轭低聚物的合成、表征和场效应晶体管 (FET) 特性，如未取代的、己基和苯乙烯基封端线性低聚呋喃以及低聚呋喃取代的蒽衍生物。所有研究的低聚呋喃都具有高荧光和良好的热稳定性。以低聚呋喃为活性层制造的顶接触有机场效应晶体管（OFET）的空穴迁移率（0.01 至 0.07 cm2 V-1 s-1）和导通/截止比（104 至 106）与相应的低聚噻吩类似物相当，而与低聚噻吩相比，由于低聚呋喃的 HOMO 能量较高，其阈值电压显著降低。在底部接触几何中观察到的低聚呋喃基 OFET 的电致发光受到电子注入的限制。总之，我们发现呋喃结构单元是替代光电材料中噻吩的绝佳候选物质。

  DOI：

  10.1039/c3tc00079f
• 作为产物：
  描述：

  2-正-己基呋喃 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 tributyl(5'-hexyl-[2,2'-bifuran]-5-yl)stannane
  参考文献：
  名称：

  [EN] OLIGO- AND POLYFURANS, PREPARATION AND USES THEREOF
  [FR] OLIGOFURANES ET POLYFURANES, PRÉPARATION ET UTILISATIONS AFFÉRENTES

  摘要：

  这项发明涉及寡呋喃类化合物，其制备方法和用途。

  公开号：

  WO2011024171A1

文献信息

• OLIGO- AND POLYFURANS, PREPARATION AND USES THEREOF
  申请人：YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.

  公开号：US20140179934A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  This invention is directed to oligofurans, process of preparation and uses thereof.

  本发明涉及寡呋喃、其制备方法和用途。
• Oligo- and polyfurans, preparation and uses thereof
  申请人：Bendikov Michael

  公开号：US08759550B2

  公开（公告）日：2014-06-24

  This invention is directed to oligofurans, process of preparation and uses thereof.

  这项发明涉及寡呋喃、其制备方法和用途。