2-<2-(1-phenylsulfonyl-1H-3-indolyl)-1-ethyl>benzoic acid methyl ester | 224427-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<2-(1-phenylsulfonyl-1H-3-indolyl)-1-ethyl>benzoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-[2-[1-(benzenesulfonyl)indol-3-yl]ethyl]benzoate
• CAS: 224427-52-5
• 化学式: C₂₄H₂₁NO₄S
• 分子量: 419.501
• InChiKey: DXJFUVJLQGEYBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2-(1-phenylsulfonyl-1H-3-indolyl)-1-ethyl>benzoic acid methyl ester 在 磷酸酐 、 氢氧化钾 、 PPA 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5,6-dihydrobenzo<5,6>cycloheptaindol-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzo[5,6]cyclohepta[b]indol-6-one derivatives

  摘要：

  An effective synthesis 5,6,11,12-tetrahydrobenzo[5,6]cyclohepta[b]indole-6-ones 2 was reported. Reactivity studies of the compound 2a led us to the preparation of 11-substituted derivatives 9-13 via the palladium-mediated cross-coupling reactions or an elimination-addition reaction. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00122-2
• 作为产物：
  描述：

  1-(苯磺酰)-3-吲哚甲醛 、 (2-methoxycarbonylbenzyl)triphenylphosphonium bromide 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 2-<2-(1-phenylsulfonyl-1H-3-indolyl)-1-ethyl>benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzo[5,6]cyclohepta[b]indol-6-one derivatives

  摘要：

  An effective synthesis 5,6,11,12-tetrahydrobenzo[5,6]cyclohepta[b]indole-6-ones 2 was reported. Reactivity studies of the compound 2a led us to the preparation of 11-substituted derivatives 9-13 via the palladium-mediated cross-coupling reactions or an elimination-addition reaction. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00122-2

文献信息

• Synthesis of benzo[5,6]cyclohepta[b]indol-6-one derivatives
  作者：Benoît Joseph、David Alagille、Cyril Rousseau、Jean-Yves Mérour

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00122-2

  日期：1999.4

  An effective synthesis 5,6,11,12-tetrahydrobenzo[5,6]cyclohepta[b]indole-6-ones 2 was reported. Reactivity studies of the compound 2a led us to the preparation of 11-substituted derivatives 9-13 via the palladium-mediated cross-coupling reactions or an elimination-addition reaction. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.