Sebacinsaeure-bis-(aethoxycarbonylamid) | 17384-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Sebacinsaeure-bis-(aethoxycarbonylamid)
• 英文别名: ethyl N-[10-(ethoxycarbonylamino)-10-oxodecanoyl]carbamate
• CAS: 17384-49-5
• 化学式: C₁₆H₂₈N₂O₆
• 分子量: 344.408
• InChiKey: UAPXZQXRXWOMBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  110.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  光气 、 乙醇 、 癸二酰胺 生成 Sebacinsaeure-bis-(aethoxycarbonylamid)
  参考文献：
  名称：

  酰基异氰酸酯的研究-IV：二酰基二异氰酸酯的合成

  摘要：

  已经尝试根据Speziale的方法制备脂族和芳族二异氰酸二异氰酸酯。癸二酰胺，邻苯二甲酰，间苯二甲酰和对苯二甲酰胺与草酰氯的反应进展顺利，形成了相应的异氰酸酯，在所有情况下，除邻苯二甲酰异氰酸酯外，在用苯胺处理后，定量给出了相应的双官能酰脲。然而，在琥珀酰胺或己二酰胺的反应中，该酰胺需要大量的草酰氯，并且除了预期的异氰酸酯外，还需要1,2-双[2-（1,3-恶唑烷-4,5-二酮）得到乙二叉基或1，3-二吡啶基咪唑啉-2，4，5-三酮。还提供了上述副产物的肼解和苯胺分解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82531-x