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1-methyl-1-methoxycarbonyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 90036-57-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methyl-1-methoxycarbonyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
英文别名
methyl 6-methoxy-1-methyl-3,4-dihydro-2H-naphthalene-1-carboxylate
1-methyl-1-methoxycarbonyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene化学式
CAS
90036-57-0
化学式
C14H18O3
mdl
——
分子量
234.295
InChiKey
RCWZRJXQIHHULV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.46
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-methyl-1-methoxycarbonyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 aluminum (III) chloride 、 乙硫醇 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以91.48 %的产率得到methyl 6-hydroxy-1-methyl-1,2,3,4-tetralin-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] HYDROXAMIC ACID COMPOUND HAVING ENPP1 INHIBITORY ACTIVITY AND USE THEREOF
    [FR] COMPOSÉ D'ACIDE HYDROXAMIQUE AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE L'ENPP1 ET SON UTILISATION
    [ZH] 具有ENPP1抑制活性的异羟基肟酸类化合物及其用途
    摘要:
    公开具有ENPP1抑制活性的式(I)化合物、其药物组合物和用途。式(I)化合物可用于预防或治疗由ENPP1异常活性介导的那些疾病或障碍。
    公开号:
    WO2023036289A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] HYDROXAMIC ACID COMPOUND HAVING ENPP1 INHIBITORY ACTIVITY AND USE THEREOF
    [FR] COMPOSÉ D'ACIDE HYDROXAMIQUE AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE L'ENPP1 ET SON UTILISATION
    [ZH] 具有ENPP1抑制活性的异羟基肟酸类化合物及其用途
    摘要:
    公开具有ENPP1抑制活性的式(I)化合物、其药物组合物和用途。式(I)化合物可用于预防或治疗由ENPP1异常活性介导的那些疾病或障碍。
    公开号:
    WO2023036289A1
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文献信息

  • Lewis Acid-Promoted Favorskii-Type Ring Contraction of Some Cyclic α-Bromo Ketones and Their Acetals
    作者:Swaraj B. Maiti、S. R. Ray Chaudhuri、Amareshwar Chatterjee
    DOI:10.1055/s-1987-28079
    日期:——
    The α-bromo cycloalkyl aryl ketones 2a-d on heating with zinc chloride in methanol furnished in moderate to good yields the ring-contracted products 3a-d having gem methyl carbomethoxy function. The acetals of the related α-bromo ketones 7a-c, lacking the methyl group on the halogen-bearing carbon atom, afforded in acceptable yields the ring-contracted esters 8a-c when heated in protic solvent. The limitation of the present ring-contraction procedure has been discussed.
    加热α-环烷基芳基酮2a-d与氯化锌甲醇中反应,获得了中等到良好的产率的环收缩产物3a-d,具有gem-甲基碳甲氧基功能。相关的α-酮7a-c的醇醚,缺乏原子邻近的甲基,经过加热在质子溶剂中反应,获得了可接受产率的环收缩酯8a-c。对目前的环收缩反应程序的局限性进行了讨论。
  • Regiocontrol in the rhodium (II) catalysed reactions of 1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthyl diazomethyl ketones: Potential applications to the synthesis of Galbulimima alkaloids
    作者:Lewis N. Mander、Adam P. Wells
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)01252-5
    日期:1997.8
    The selectivity of diazoketone derived rhodium-carbenoid insertions into aromatic and aliphatic C-H bonds has been shown to be sensitive to the total steric environment of the participating groups and may be controlled by varying the steric bulk of the ligands on rhodium. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
  • BHATTACHARYYA, S.;BASU, B.;MUKHERJEE, D., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 24, 4221-4224
    作者:BHATTACHARYYA, S.、BASU, B.、MUKHERJEE, D.
    DOI:——
    日期:——
  • MAITI, SWARAJ B.;RAY, CHAUDHURI S. R.;CHATTERJEE, AMARESHWAR, SYNTHESIS,(1987) N 9, 806-809
    作者:MAITI, SWARAJ B.、RAY, CHAUDHURI S. R.、CHATTERJEE, AMARESHWAR
    DOI:——
    日期:——
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