N,N-Dimethyl-2-(5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-3-yl)propan-2-amine | 959841-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡嗪类
• 英文名称: N,N-Dimethyl-2-(5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-3-yl)propan-2-amine
• 英文别名: N,N-dimethyl-2-(5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-3-yl)propan-2-amine
• CAS: 959841-72-6
• 化学式: C₁₀H₁₉N₅
• 分子量: 209.294
• InChiKey: BXXHYEYGKBRQBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.0±52.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Dimethyl-2-(5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-3-yl)propan-2-amine 、 5-((4,5-dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)methyl)-2-fluorobenzoic acid 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 6-(3-(3-(1-(dimethylamino-1-methylethyl)-5,6-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl)carbonyl)-4-fluorobenzyl)-4,5-dimethyl-3-oxo-2,3-dihydro-pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Pyridinone and Pyridazinone Derivatives as Inhibitors of Poly (Adp-Ribose) Polymerase (Parp)

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物及其药用可接受的盐或互变异构体，这些化合物是多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）的抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎症性疾病、再灌注损伤、缺血症状、中风、肾衰竭、心血管疾病、除心血管疾病外的血管疾病、糖尿病、神经退行性疾病、逆转录病毒感染、视网膜损伤、皮肤衰老和紫外线诱导的皮肤损伤，以及作为癌症治疗的化疗或放射敏感剂。

  公开号：

  US20090176765A1
• 作为产物：
  描述：

  Benzyl 3-[1-(dimethylamino)-1-methylethyl]-5,6-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine-7(8H)-carboxylate 在 钯 4-{5-[(4,5-dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)methyl]-2-fluorobenzoyl}-1,4-diazepan-1-ium trifluoroacetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N,N-Dimethyl-2-(5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-3-yl)propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Pyridinone and pyridazinone derivatives as inhibitors of poly (ADP-ribose) polymerase (PARP)

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐或互变异构体，它们是聚(ADP核糖)酶（PARP）的抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎症性疾病、再灌注损伤、缺血症、中风、肾衰竭、心血管疾病、除心血管疾病外的血管疾病、糖尿病、神经退行性疾病、逆转录病毒感染、视网膜损伤、皮肤衰老和紫外线诱导的皮肤损伤，并作为化疗或放疗增敏剂用于癌症治疗。

  公开号：

  US08188084B2

文献信息

• PYRIDINONE AND PYRIDAZINONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)
  申请人：MSD Italia S.r.l.

  公开号：EP2029551B1

  公开（公告）日：2018-10-31
• US8188084B2
  申请人：——

  公开号：US8188084B2

  公开（公告）日：2012-05-29