1,3,5-tris(methoxy-d3)-benzene | 753456-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tris(methoxy-d3)-benzene
• 英文别名: 1,3,5-Tris(trideuteriomethoxy)benzene；1,3,5-tris(trideuteriomethoxy)benzene
• CAS: 753456-99-4
• 化学式: C₉H₁₂O₃
• 分子量: 177.121
• InChiKey: LKUDPHPHKOZXCD-GQALSZNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tris(methoxy-d3)-benzene 在 zinc(II) chloride 、 三氯化磷 作用下， 反应 8.0h， 生成 tris(2,4,6-tris(methoxy-d3)phenyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  Qualitative and Quantitative Analysis of Small Amine Molecules by MALDI-TOF Mass Spectrometry through Charge Derivatization

  摘要：

  我们合成了一对同位素编码的轻、重试剂--三(2,4,6-三甲氧基苯基)膦乙酸 N-羟基琥珀酰亚胺酯（1 和 2），用于衍生含有伯胺或仲胺官能团的低分子量（<500 Da）分子，以进行 MALDI-TOF MS 分析。轻试剂和重试剂分别为每种分析物添加了 573 Da 和 600 Da 的正电荷标签。在标记试剂过量 10 倍的情况下，偶联反应在 10 分钟内接近完成。衍生化大大促进了对小分子的 MALDI 分析，并显著提高了分析灵敏度，使检测限达到了低飞摩尔范围。此外，反应混合物可直接用 MALDI 进行分析，无需进行样品清理。通过分析同位素编码的轻质和重质衍生物，成功实现了 MALDI-TOF MS 对小分子的定量分析。对抗生素混合物的 MALDI-TOF 定量分析得出了浓度范围为 0.3 至 30 pmol/μL 的校准曲线，其 r2 值大于 0.9995。

  DOI：

  10.1021/ac035537k
• 作为产物：
  描述：

  间苯三酚 、 氘代硫酸二甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,3,5-tris(methoxy-d3)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Qualitative and Quantitative Analysis of Small Amine Molecules by MALDI-TOF Mass Spectrometry through Charge Derivatization

  摘要：

  我们合成了一对同位素编码的轻、重试剂--三(2,4,6-三甲氧基苯基)膦乙酸 N-羟基琥珀酰亚胺酯（1 和 2），用于衍生含有伯胺或仲胺官能团的低分子量（<500 Da）分子，以进行 MALDI-TOF MS 分析。轻试剂和重试剂分别为每种分析物添加了 573 Da 和 600 Da 的正电荷标签。在标记试剂过量 10 倍的情况下，偶联反应在 10 分钟内接近完成。衍生化大大促进了对小分子的 MALDI 分析，并显著提高了分析灵敏度，使检测限达到了低飞摩尔范围。此外，反应混合物可直接用 MALDI 进行分析，无需进行样品清理。通过分析同位素编码的轻质和重质衍生物，成功实现了 MALDI-TOF MS 对小分子的定量分析。对抗生素混合物的 MALDI-TOF 定量分析得出了浓度范围为 0.3 至 30 pmol/μL 的校准曲线，其 r2 值大于 0.9995。

  DOI：

  10.1021/ac035537k

文献信息

• Palladium catalysed cross-dehydrogenative-coupling of 1,3,5-trialkoxybenzenes with simple arenes
  作者：Thomas E. Storr、Faridah Namata、Michael F. Greaney

  DOI：10.1039/c4cc06271j

  日期：——

  The cross-dehydrogenative coupling of two arene C–H positions is reported, generating multi-ortho-substituted biaryls under Pd catalysis.

  报道了通过Pd催化，在两个芳烃C-H位置进行交叉脱氢偶联反应，生成多取代的双芳基化合物。