Mo(CO)5(P(2-MeOC6H4)3) | 86497-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Mo(CO)5(P(2-MeOC6H4)3)
• 英文别名: pentacarbonyl[tris(2-methoxyphenyl)phosphine-P]molybdenum；Mo(CO)5(P(o-C6H4OCH3)3)；carbon monoxide;molybdenum;tris(2-methoxyphenyl)phosphane
• CAS: 86497-23-6
• 化学式: C₂₆H₂₁MoO₈P
• 分子量: 588.362
• InChiKey: YDNKPVWFGRYBMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三(2-甲氧基苯基)膦 、 molybdenum hexacarbonyl 在 (CH₃)3CN*2H₂O 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以69%的产率得到Mo(CO)5(P(2-MeOC6H4)3)
  参考文献：
  名称：

  （邻-茴香基）二苯基膦，双（邻-茴香基）苯基膦，三（邻-茴香基）膦和（对-茴香基）双（邻-茴香基）膦的M（CO）6（M = Cr，Mo，W）衍生物

  摘要：

  摘要具有邻甲氧基取代基的芳族叔膦配体与6族金属羰基反应形成配合物，并通过磷原子进行单齿键合。还形成了具有两个P键合的膦配体的一种六羰基钨衍生物。通过X射线晶体学，1 H，13 C {1 H}和31 P {1 H）NMR光谱，IR光谱和元素分析来表征配合物。通过分子建模方法研究了配体的空间性质。金属-磷键的距离与膦的锥角相关。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)00190-0

文献信息

• Mechanism of the low-energy photochemical disproportionation reactions of bis(.eta.5-cyclopentadienyl)dimolybdenum hexacarbonyl [(.eta.5-C5H5)2Mo2(CO)6]
  作者：Albert E. Stiegman、Marc Stieglitz、David R. Tyler

  DOI：10.1021/ja00357a012

  日期：1983.9

  Reaction generale de dismutation: (RCp) 2 Mo 2 (CO) 6 +2Lην(RCp)Mo(CO) 3 − +(RCp)Mo(CO) 2 L 2 + +CO (R=M ou CH 3 ). Effet important des proprietes du coordinat L sur la dismutation du complexe dinucleaire. Mecanismes. Spectres IR

  歧化反应一般： (RCp) 2 Mo 2 (CO) 6 +2Lην(RCp)Mo(CO) 3 − +(RCp)Mo(CO) 2 L 2 + +CO (R=M ou CH 3 )。Effet important des proprietes du coordinat L sur la dismutation du complexe dinucleaire。机制。幽灵红外线
• Pentacarbonyl[tris(2-methoxyphenyl)phosphine-P]chromium and its Molybdenum Analogue
  作者：O. bin Shawkataly、T. Saminathan、K. Muniswaran、H. K. Fun、K. Sivakumar

  DOI：10.1107/s0108270196001527

  日期：1996.6.15

  In the title compounds, [Cr(C21H21O3P)(CO)(5)] and [Mo(C-21 H21O3P)(CO)(5)], the M-C bend lengths for the cis-carbonyl ligands (with respect to the phosphine) are longer than that observed for the trans-carbonyl group. The chromium compound has short intermolecular O ... O contacts, The two crystal structures are not isomorphous and crystallize in triclinic and monoclinic systems, respectively.