4-丁基-4’-溴联苯 | 63619-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-丁基-4’-溴联苯
• 中文别名: 4-丁基-4'-溴联苯；4-丁基-4-溴联苯
• 英文名称: 4-bromo-4'-(n-butyl)-2,2'-biphenyl
• 英文别名: 4-bromo-4'-butylbiphenyl；4-bromo-4’-butyl-1,1’-biphenyl；4-butyl-4'-bromo-1,1'-biphenyl；1-bromo-4-(4-butylphenyl)benzene；4-Bromo-4'-butyl-1,1'-biphenyl
• CAS: 63619-54-5
• 化学式: C₁₆H₁₇Br
• 分子量: 289.215
• InChiKey: KAWPTSPOSZBAHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  364.0±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.221

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

用途

4-丁基-4'-溴联苯是一种有用的研究化合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-丁基-4’-溴联苯 在 copper(l) iodide 、 双三苯基磷二氯化钯 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1,2,4,5-tetrakis(4'-butyl-biphenyl-4-ethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  1,2,4,5-四（4'-烷基-4-乙炔基联苯）苯类的对映向列型及其双轴性研究

  摘要：

  通过简便，成功地合成十字形化合物3，研究了理论上预测的使形状双轴性最大化的最佳长度/宽度/宽度比，该化合物表现出对映异构的向列相行为。这种十字形的核心结构也可以看作是两个融合的V形介晶，最近在双轴向列研究中浸入了一个新的方向，弯曲尖端可以作为双轴研究的新结构。虽然化合物3的热分析数据未达到双轴向列型的预期理论值，但光学研究证明了表面诱导的双轴性。化合物3向列相内的簇大小分析表明形成了元同向型向列型，它接近同向型向列型的簇大小。磁场对准样品的分裂小角度2D X射线衍射图表明，向列相由小的近晶C类簇组成，簇内分子倾斜。十字形化合物3的宽温度范围对映异构向列相使分子骨架可以用作弯曲杆介晶的替代骨架，该杆表现出向列相，并可能竞争向更高阶液晶相的过渡。结晶，以备将来进行双轴研究。

  DOI：

  10.1002/chem.201103453
• 作为产物：
  描述：

  4-丁基联苯 在 溴 、 三氯化铁 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-丁基-4’-溴联苯
  参考文献：
  名称：

  噻吩/亚苯基共聚体的合成。V †。在分子末端实现光电子器件应用功能

  摘要：

  我们报告了各种噻吩/亚苯基共聚体的合成，其中噻吩和苯（亚苯基）环的总数为5和6，并带有各种端基。这些末端基团选自烷基，甲氧基，三氟甲基和氰基。这些化合物的分子主链包含苯基或联苯基基团封的噻吩（或低聚噻吩）或交替的共聚低聚物。该合成基于Suzuki偶联反应或Negishi偶联反应。这些反应方案使我们能够高质量地获得目标化合物。特别地，后一种偶联方法证明以高收率生产化合物。基于它们的给电子性（烷基和甲氧基）或吸电子性（三氟甲基和氰基），期望端基产生各种官能度。另外，这些基团中的一些带来增强的溶解性。这将导致产生多种噻吩/亚苯基共聚低聚物的改性化合物。为了举例说明目标化合物的实用性，我们提供了与其设备应用相关的光电数据。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440417

文献信息

• Selective Monolithiation of Dibromobiaryls Using Microflow Systems
  作者：Aiichiro Nagaki、Naofumi Takabayashi、Yutaka Tomida、Jun-ichi Yoshida

  DOI：10.1021/ol8015572

  日期：2008.9.18

  Selective monolithiation of dibromobiaryls, such as 2,2'-dibromobiphenyl, 4,4'-dibromobiphenyl, 2,7-dibromo-9,9-dioctylfluorene, 2,2'-dibromo-1,1'-binaphthyl, and 5,5'-dibromo-2,2'-bithiophene, with 1 equiv of n-butyllithium followed by the reaction with electrophiles was achieved using a microflow system by virtue of fast micromixing and precise temperature control. Sequential introduction of two

  二溴联芳基的选择性单锂化反应，例如2,2'-二溴联苯，4,4'-二溴联苯，2,7-二溴-9,9-二辛基芴，2,2'-二溴-1,1'-联萘和5，使用微流系统，通过快速微混合和精确的温度控制，获得了具有1当量正丁基锂的5'-dibromo-2,2'-联噻吩，然后与亲电试剂反应。使用由四个微混合器和四个微管反应器组成的微流系统，还可以实现基于此方法的两种不同亲电试剂的顺序引入。
• Synthesis of unsymmetrically substituted biaryls via sequential lithiation of dibromobiaryls using integrated microflow systems
  作者：Aiichiro Nagaki、Naofumi Takabayashi、Yutaka Tomida、Jun-ichi Yoshida

  DOI：10.3762/bjoc.5.16

  日期：——

  A microflow system consisting of micromixers and microtube reactors provides an effective method for the introduction of two electrophiles onto dibromobiaryls. Selective monolithiation of dibromobiaryls, such as 2,2′-dibromobiphenyl, 4,4′-dibromobiphenyl, 2,7-dibromo-9,9-dioctylfluorene, 2,2′-dibromo-1,1′-binaphthyl, and 2,2′-dibromobibenzyl with 1 equiv of n-butyllithium followed by the reaction with electrophiles was achieved using a microflow system by virtue of fast micromixing and precise temperature control. Sequential introduction of two different electrophiles was achieved using an integrated microflow system composed of four micromixers and four microtube reactors to obtain unsymmetrically substituted biaryl compounds.

  一个微流系统由微混合器和微管反应器组成，为双溴联苯引入两个亲电试剂提供了有效的方法。通过选择性的双溴联苯单烷基化，如2,2′-双溴联苯、4,4′-双溴联苯、2,7-双溴-9,9-二辛基芴、2,2′-双溴-1,1′-联萘和2,2′-双溴联苯基苄，使用1当量的正丁基锂后与亲电试剂反应，利用微流系统实现了通过快速微混合和精确温度控制。使用由四个微混合器和四个微管反应器组成的集成微流系统，实现了两种不同亲电试剂的顺序引入，以获得非对称取代联苯化合物。
• Electrochemical Benzylic C(sp³)–H Isothiocyanation
  作者：Shanxue Zhang、Yufeng Li、Tao Wang、Ming Li、Lirong Wen、Weisi Guo

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00415

  日期：2022.3.4

  Selective C(sp3)–H isothiocyanation represents a significant strategy for the synthesis of isothiocyanate derivatives. We report herein an electrochemical benzylic isothiocyanation in a highly chemo- and site-selective manner under external oxidant-free conditions. The high chemoselectivity is attributed to the facile in situ isomerization of benzylic thiocyanates to isothiocyanates. Notably, the method

  选择性 C(sp 3 )-H 异硫氰化代表了合成异硫氰酸酯衍生物的重要策略。我们在此报告了在外部无氧化剂条件下以高度化学和位点选择性方式进行的电化学苄基异硫氰化反应。高化学选择性归因于苄基硫氰酸酯容易原位异构化为异硫氰酸酯。值得注意的是，该方法具有较高的官能团相容性，适用于生物活性分子的后期功能化。
• Method For Preparing Para-Phenyl Alkynyl Benzaldehydes
  申请人：Swinnen Dominique

  公开号：US20080108849A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The present invention is related to a new synthesis for preparing para-phenyl alkynyl benzaldehyde of general formula (I). The compounds of formula (1) are useful building blocks, in particular in the synthesis of electrically conducting polymers. R is selected from the group consisting of C 1 -C 12 -alkyl, C 1 -C 12 -alkyl aryl, C 1 -C 12 -alkyl heteroaryl, C 2 -C 12 -alkenyl, C 2 C 12 -alkenyl aryl, C 2 -C 12 -alkenyl heteroaryl, C 2 -C 12 -alkynyl, C 2 -C 12 -alkynyl aryl, C 2 -C 12 -alkynyl heteroaryl, C 3 -C 8 -cycloalkylC 1 -C 12 --alkyl-C 3 -C 8 -cycloalkyl, C 1 -C 12 -alkoxy, aryl, heteroaryl, halides.

  本发明涉及一种制备通式（I）的对苯基炔基苯甲醛的新合成方法。式（I）的化合物是有用的构建块，特别是在电导聚合物的合成中。R选择自C1-C12-烷基，C1-C12-烷基芳基，C1-C12-烷基杂芳基，C2-C12-烯基，C2C12-烯基芳基，C2-C12-烯基杂芳基，C2-C12-炔基，C2-C12-炔基芳基，C2-C12-炔基杂芳基，C3-C8-环烷基C1-C12-烷基C3-C8-环烷基，C1-C12-烷氧基，芳基，杂芳基，卤素的群组中选择。
• POLYMER COMPOUND CONTAINING NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC STRUCTURE, AND COMPOSITION, SOLUTION, THIN FILM AND POLYMER LIGHT-EMITTING ELEMENT EACH CONTAINING SAME
  申请人：Ishii Yusuke

  公开号：US20110210322A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  A polymer compound having a repeating unit represented by formula (1-0): wherein in formula (1-0), ring A 01 and ring A 02 are the same or different and each represents an aromatic hydrocarbon ring that is optionally substituted; and X 10 and X 20 are the same or different and each represents a hydrogen atom or a substituent, provided that at least one of X 10 and X 20 is a group represented by formula (2-0): wherein in formula (2-0), Z 10 , Z 20 and Z 30 are the same or different and each represents —N═ or —CH═, provided that at least two of Z 10 , Z 20 and Z 30 are —N═; L 0 represents an arylene group or a single bond; and Ar 10 and Ar 20 are the same or different and each represents an aryl group, provided that the total carbon number of the groups represented by Ar 10 , Ar 20 and L 0 is 24 or more.

  具有由公式（1-0）表示的重复单元的聚合物化合物：其中，在公式（1-0）中，环A01和环A02相同或不同，每个环都表示可以选择取代的芳香族碳氢环；X10和X20相同或不同，每个都表示氢原子或取代基，但至少其中一个是由公式（2-0）表示的基团：其中，在公式（2-0）中，Z10、Z20和Z30相同或不同，每个都表示—N═或—CH═，但至少有两个是—N═；L0表示芳撑基团或单键；Ar10和Ar20相同或不同，每个都表示芳基团，但由Ar10、Ar20和L0表示的基团的总碳数为24或更多。