1,3-dihydro-1-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-5-trifluoromethyl-2H-benzimidazol-2-thione | 141798-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1,3-dihydro-1-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-5-trifluoromethyl-2H-benzimidazol-2-thione
• 英文别名: 3-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-6-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazole-2-thione
• CAS: 141798-07-4
• 化学式: C₁₄H₈ClF₃N₂OS
• 分子量: 344.745
• InChiKey: BGHNFRRHUXXTQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-N-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-4-trifluoromethyl-aniline 、 三乙胺 、 di(1H-imidazol-2-yl)methanethione 在 乙醇 、 水 、 light petroleum 、 silica gel 、 ether light petroleum 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,3-dihydro-1-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-5-trifluoromethyl-2H-benzimidazol-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole derivatives, their preparation and use

  摘要：

  本发明揭示了一种化合物，其化学式为##STR1##其中R.sup.1为氢，NH.sub.2或C.sub.1-6-烷基，可以是支链的；X为O，S，NCN；Y为O，S；R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6和R.sup.7独立地为氢，卤素，CF.sub.3，NO.sub.2，NH.sub.2，OH，C.sub.1-6-烷氧基，C(.dbd.O)-苯基或SO.sub.2NR.sup.IR.sup.II，其中R.sup.I和R.sup.II独立地为氢或C.sub.1-6-烷基；R.sup.11为氢，卤素，NO.sub.2或SO.sub.2NR'R"，其中R'和R"独立地为氢或C.sub.1-6-烷基；R.sup.13为氢，卤素，苯基，CF.sub.3，NO.sub.2；R.sup.12为氢或与R.sup.13共同形成一个C.sub.4-7-碳环，可以是芳香的或部分饱和的；R.sup.14为氢或与R.sup.13共同形成一个C.sub.4-7-碳环，可以是芳香的或部分饱和的；以及其制备的药物组合物和治疗响应于开放钾通道的哺乳动物，包括人类的方法，该方法包括向需要的哺乳动物中给予上述第一化合物的有效量。

  公开号：

  US05200422A1

文献信息

• US5200422A
  申请人：——

  公开号：US5200422A

  公开（公告）日：1993-04-06