(S)-(+)-2-acetyl-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthol | 60733-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (S)-(+)-2-acetyl-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthol
• 英文别名: 1-[(2S)-2-hydroxy-5,8-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-yl]ethanone
• CAS: 60733-74-6
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: ZSXULPOFXAGSMB-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-129 °C
• 沸点：
  442.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-2-acetyl-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (+)-5,8-dimethoxy-2',2',5'(S)-trimethyl-3,4-dihydrospiro
  参考文献：
  名称：

  Tamoto, Katsumi; Terashima, Shiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 11, p. 4328 - 4339

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1'S,2S)-2-1'-hydroxyethyl-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphtol 在 pyridine-SO3 complex 作用下， 以 二甲基亚砜 、 三乙胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-(+)-2-acetyl-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  通过微生物还原的新用途有效合成光学纯的蒽环酮中间体

  摘要：

  发现通过发酵贝克酵母还原消旋α-羟基酮（（±）-3a，b），然后进行部分重结晶和氧化，可以轻松提供光学纯的蒽环酮中间体（（R）（-）-3a，b及其部分衍生物旋光对映体（（S）（+）-3a，b）。无用对映异构体（（S）（+）-3a，b和非对映体邻位二醇（（+）-5a，b）可以回收为（± ）-3a，b和非手性酮（6a，b）分别通过外消旋和氧化裂解而获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88665-7

文献信息

• ARCAMONE, F.
  作者：ARCAMONE, F.

  DOI：——

  日期：——
• SIBADZAKI, MASAKATSU;SODEHOKA, MIKIKO;IIMORI, TAKAMASA
  作者：SIBADZAKI, MASAKATSU、SODEHOKA, MIKIKO、IIMORI, TAKAMASA

  DOI：——

  日期：——