(1R,3R,4S)-8-phenyl-p-menthan-3-yl hydrogen methylmalonate | 122778-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,3R,4S)-8-phenyl-p-menthan-3-yl hydrogen methylmalonate
• 英文别名: 8-phenylmenthyl hydrogen methylmalonate；2-methyl-3-[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl]oxy-3-oxopropanoic acid
• CAS: 122778-27-2；122778-28-3；123463-74-1
• 化学式: C₂₀H₂₈O₄
• 分子量: 332.44
• InChiKey: WWNUYXHPJHZDQP-KLCSZFHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3R,4S)-8-phenyl-p-menthan-3-yl hydrogen methylmalonate 在 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 36.5h， 生成 (1R,3R,4S)-8-phenyl-p-menthan-3-yl (2'R)-2'-benzyloxycarbonylamino-2'-methyl-3'-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Ihara, Masataka; Takahashi, Masanobu; Taniguchi, Nobuaki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 3, p. 525 - 535

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基丙二酸 、 (-)-8-苯基薄荷醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以60%的产率得到(1R,3R,4S)-8-phenyl-p-menthan-3-yl hydrogen methylmalonate
  参考文献：
  名称：

  Ihara, Masataka; Takahashi, Masanobu; Taniguchi, Nobuaki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 897 - 903

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ihara, Masataka; Taniguchi, Nobuaki; Kai, Tomoko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 2, p. 221 - 228
  作者：Ihara, Masataka、Taniguchi, Nobuaki、Kai, Tomoko、Satoh, Ken、Fukumoto, Keiichiro

  DOI：——

  日期：——
• Enantioselective construction of a quaternary asymmetric carbon center: a versatile synthesis of .alpha.-alkyl .alpha.-amino acids
  作者：Masataka Ihara、Masanobu Takahashi、Hiroko Niitsuma、Nobuaki Taniguchi、Ken Yasui、Keiichiro Fukumoto

  DOI：10.1021/jo00284a004

  日期：1989.11