(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yloxy)-phenyl-acetic acid benzyl ester | 931119-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yloxy)-phenyl-acetic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl 2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)oxy-2-phenylacetate
• CAS: 931119-44-7
• 化学式: C₂₃H₁₇NO₅
• 分子量: 387.392
• InChiKey: NYFACVJPVZWPCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yloxy)-phenyl-acetic acid benzyl ester 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到Aminooxy-phenyl-acetic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  6, 11-bridged tricyclic macrolides

  摘要：

  本发明公开了具有以下结构的化合物I，或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物具有抗菌性能。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于治疗需要抗生素治疗的受试者。该发明还涉及通过给受试者施用包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的细菌感染的方法。该发明还包括制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  US20070082853A1
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 苯乙酸苄酯 在 2,6-二甲基吡啶 、 四丁基高氯酸铵 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 以81%的产率得到(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yloxy)-phenyl-acetic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  解开NHPI介导的电催化氧化反应的两条途径

  摘要：

  首次报道了使用苯乙酸衍生物作为模板底物的N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI) 介导的电催化氧化的两种途径，用于将苄基 CH 氧化为氧化和非氧化产物。DFT 计算表明邻苯二甲酰亚胺-N-氧基（PINO）和底物之间的氢原子转移（HAT）过程是一个速率决定步骤。通过控制PINO自由基的浓度，可以选择性地合成苄基自由基与PINO交叉偶联得到的芳香α-酮酯和2-((1,3-二氧异吲哚啉-2-基)氧基)-2-芳基乙酸酯。该方法为使用 NHPI 作为氧化还原介质的选择性弱 C-H 氧化提供了深刻的理解。

  DOI：

  10.1016/j.electacta.2021.139533

文献信息

• US7589067B2
  申请人：——

  公开号：US7589067B2

  公开（公告）日：2009-09-15
• [EN] 6, 11-BRIDGED TRICYCLIC MACROLIDES<br/>[FR] MACROLIDES TRICYCLIQUES A PONTAGE 6, 11
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2007044927A2

  公开（公告）日：2007-04-19

  [EN] The present invention discloses compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which exhibit antibacterial properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of antibiotic treatment. The invention also relates to methods of treating a bacterial infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The invention further includes process by which to make the compounds of the present invention.
  [FR] L'invention concerne des composés de la formule (1), ou des sels, esters ou promédicaments pharmaceutiquement acceptables de ces derniers, qui possèdent des propriétés antibactériennes. L'invention porte en outre sur des compositions pharmaceutiques renfermant les composés précités, destinées à être administrées à un sujet qui a besoin d'un traitement antibiotique. L'invention se rapporte également à des procédés permettant de traiter une infection bactérienne chez un sujet en lui administrant une composition pharmaceutique renfermant les composés de l'invention. L'invention concerne également un procédé de fabrication des composés précités.