6-chloro-5-fluoro-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one | 1260013-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6-chloro-5-fluoro-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
• 英文别名: 6-chloro-5-fluoro-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 1260013-97-5
• 化学式: C₁₀H₈ClFO
• 分子量: 198.624
• InChiKey: ILVMVVAGVQNEJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.333±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-5-fluoro-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 三甲基碘化亚砜 、 二甲基二氯化锡 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.09h， 生成 (1-(aminomethyl)-6-chloro-5-fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)methanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC SPIROETHERS AS MCL-1 INHIBITORS
  [FR] SPIROÉTHERS MACROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MCL-1

  摘要：

  提供的是由公式（I-A）表示的化合物以及其中所述的药物可接受的盐和溶剂化物，其中R8，R9a，R9b，R9c，R9d，X，Y，Z，Z1，W和（aa）如说明书所述定义。还提供了用于治疗对Mcl-1抑制有反应的条件或疾病的公式（I-A）化合物，例如癌症。

  公开号：

  WO2020147802A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(3-chloro-2-fluorophenyl)but-3-enoic acid 在 platinum(IV) oxide 、 三氟甲磺酸 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 6-chloro-5-fluoro-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC SPIROETHERS AS MCL-1 INHIBITORS
  [FR] SPIROÉTHERS MACROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MCL-1

  摘要：

  提供的是由公式（I-A）表示的化合物以及其中所述的药物可接受的盐和溶剂化物，其中R8，R9a，R9b，R9c，R9d，X，Y，Z，Z1，W和（aa）如说明书所述定义。还提供了用于治疗对Mcl-1抑制有反应的条件或疾病的公式（I-A）化合物，例如癌症。

  公开号：

  WO2020147802A1

文献信息

• [EN] INDAZOLES AND AZAINDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS<br/>[FR] INDAZOLES ET AZAINDAZOLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2
  申请人：ESCAPE BIO INC

  公开号：WO2022155419A1

  公开（公告）日：2022-07-21

  The present invention is directed to indazole and azaindazole derivatives of formulae as shown below which are inhibitors of LRRK2 and are useful in the treatment of CNS disorders such as Parkinson's disease.

  本发明涉及以下式子所示的吲唑和氮杂吲唑衍生物，它们是LRRK2的抑制剂，并且在治疗中枢神经系统疾病，如帕金森病方面非常有用。
• [EN] KRASG12C PROTEIN MUTATION INHIBITOR AND PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE MUTATION DE PROTÉINE KRASG12C ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET SON APPLICATION<br/>[ZH] KRAS G12C蛋白突变抑制剂、其制备方法、药物组合物及其应用
  申请人：SHANGHAI VISONPHARMA CO LTD

  公开号：WO2022127827A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  一种KRASG12C蛋白突变抑制剂、其制备方法、药物组合物及其应用。并具体公开了一种如式I所示的化合物、其溶剂合物、其前药、其代谢产物、或它们药学上可接受的盐，化合物具有良好的KRASG12C蛋白突变抑制活性，可用于治疗或预防癌症。
• MACROCYCLIC SPIROETHERS AS MCL-1 INHIBITORS
  申请人：ASCENTAGE PHARMA (SUZHOU) CO., LTD.

  公开号：US20210340158A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  Provided are compounds represented by Formula (I-A) and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R 8 , R 9a , R 9b , R 9c , R 9d , X, Y, Z, Z 1 , W, and (aa) are as defined as set forth in the specification. Provided are also compounds of Formula (I-A) for use to treat a condition or disorder responsive to Mcl-1 inhibition such as cancer.