N-Carbobenzoxytyrosyl-S-benzylcysteine ethyl ester | 106504-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Carbobenzoxytyrosyl-S-benzylcysteine ethyl ester
• 英文别名: S-benzyl-N-(N-benzyloxycarbonyl-L-tyrosyl)-L-cysteine ethyl ester；S-Benzyl-N-(N-benzyloxycarbonyl-L-tyrosyl)-L-cystein-aethylester
• CAS: 106504-64-7
• 化学式: C₂₉H₃₂N₂O₆S
• 分子量: 536.649
• InChiKey: DWIVEHBBFQHNNW-UIOOFZCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  113.96
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Carbobenzoxytyrosyl-S-benzylcysteine ethyl ester 生成 S-benzyl-N-(N-benzyloxycarbonyl-L-tyrosyl)-L-cysteine
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Cleavage of Tyrosyl-Peptide Bonds. III. Synthesis and Cleavage of Peptides Containing Sulfur Moieties

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00888a018
• 作为产物：
  描述：

  S-苄基-L-半胱氨酸乙酯盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-Carbobenzoxytyrosyl-S-benzylcysteine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dymicky, Michael; Byler, D. Michael, Organic Preparations and Procedures International, 1991, vol. 23, # 1, p. 93 - 102

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Harington; Pitt Rivers, Biochemical Journal, 1944, vol. 38, p. 417,419
  作者：Harington、Pitt Rivers

  DOI：——

  日期：——