4-丁基-N-（二苯基膦基）苯磺酰胺 | 1025096-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-丁基-N-（二苯基膦基）苯磺酰胺
• 中文别名: 4-丁基-N-(二苯基膦基)苯磺酰胺
• 英文名称: 4-butylbenzene-1-sulfonamide-bisphenylphosphine
• 英文别名: 4-Butyl-N-(diphenylphosphino)benzenesulfonamide；4-butyl-N-diphenylphosphanylbenzenesulfonamide
• CAS: 1025096-61-0
• 化学式: C₂₂H₂₄NO₂PS
• 分子量: 397.478
• InChiKey: JVWLXWSJUXPFMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  531.8±43.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-丁基-N-（二苯基膦基）苯磺酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  亚氨基双膦到（非）对称二膦胺配体：金属诱导合成二磷镍配合物及其在乙烯低聚反应中的应用

  摘要：

  我们描述了一系列基于磺酰氨基部分的新型亚氨基双膦配体的合成 [(R1SON)-N-2=P(R-2)(2)-P(R-3)(2)]。这些分子在镍存在下通过金属诱导的 PP 键断裂重新排列，产生对称和非对称二膦胺镍配合物，通式为 Ni{[P(R-2)(2)]N(SO2R1)P(R-3) )(2)}Br-2。复合物可以分离并且非常稳定。在被 MAO 活化后，这些配合物将乙烯低聚成小链低聚物（主要是 C-4-C-8），并具有高生产率。观察到乙烯与丁烯的快速共二聚反应令人惊讶，导致支链 C-6 产物的含量高。

  DOI：

  10.1002/ejic.201402430
• 作为产物：
  描述：

  4-丁基苯磺酰胺 、 二苯基氯化膦 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到4-丁基-N-（二苯基膦基）苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  亚氨基双膦到（非）对称二膦胺配体：金属诱导合成二磷镍配合物及其在乙烯低聚反应中的应用

  摘要：

  我们描述了一系列基于磺酰氨基部分的新型亚氨基双膦配体的合成 [(R1SON)-N-2=P(R-2)(2)-P(R-3)(2)]。这些分子在镍存在下通过金属诱导的 PP 键断裂重新排列，产生对称和非对称二膦胺镍配合物，通式为 Ni{[P(R-2)(2)]N(SO2R1)P(R-3) )(2)}Br-2。复合物可以分离并且非常稳定。在被 MAO 活化后，这些配合物将乙烯低聚成小链低聚物（主要是 C-4-C-8），并具有高生产率。观察到乙烯与丁烯的快速共二聚反应令人惊讶，导致支链 C-6 产物的含量高。

  DOI：

  10.1002/ejic.201402430
• 作为试剂：
  描述：

  2,3,3-三甲基-3H-吲哚 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 4-丁基-N-（二苯基膦基）苯磺酰胺 、 N-((11bR)-2,6-dimethyldinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide, triethylamine adduct 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 14.0h， 生成 2,3,3-trimethylindoline
  参考文献：
  名称：

  进化催化剂筛选：铱催化的亚胺加氢

  摘要：

  提出了采用进化方法的高通量催化剂筛选。该方法包括通过使催化剂经历反复的优化轮次来优化初始线索，包括通过创建新的聚焦库对配体进行结构精制。高度模块化的超分子配体，自动合成与高通量实验相结合，为快速开发催化剂创造了平台。给出了使用铱催化剂对环状2,3,3-三甲基-3 H-吲哚进行不对称加氢的说明性例子。最好的催化剂的动力学研究产生了一个不寻常的铱二阶，氢一阶和底物零阶。在优化的反应条件下，TOF为100 mol mol -1  h -1最好的催化剂可以得到ee为96％的催化剂。在三周的时间内进行了完整的催化剂筛选和动力学研究。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100422

文献信息

• Nickel-based complexes and their use in a process for the transformation of olefins
  申请人：IFP Energies Nouvelles

  公开号：US09308528B2

  公开（公告）日：2016-04-12

  The invention describes a novel type of nickel-based complex and its preparation method. The invention also concerns the use of said complex in a process for the transformation of olefins.

  该发明描述了一种新型基于镍的配合物及其制备方法。该发明还涉及所述配合物在烯烃转化过程中的应用。
• 新規ニッケルベース錯体、およびオレフィンの変換方法における害錯体の使用
  申请人：イエフペ エネルジ ヌヴェルＩＦＰ ＥＮＥＲＧＩＥＳ ＮＯＵＶＥＬＬＥＳ

  公开号：JP2015209428A

  公开（公告）日：2015-11-24

  【課題】オレフィンのオリゴマー化に有用な新規タイプのニッケルベースの錯体の提供。【解決手段】式Ｃ１等で表される化合物の、Ｐ、Ｎ、Ｓ、Ｏで構成される配位子断片を有する配位子を有する新規なニッケルベースの錯体。【選択図】なし

  提供一种新型的镍基络合物，具有对烯烃寡聚化有用的配位子片段，该配位子片段由P、N、S、O组成，表示为式C1等化合物的新型镍基络合物。【选择图】无
• Synthesis, Coordination Chemistry, and Cooperative Activation of H ₂ with Ruthenium Complexes of Proton‐Responsive METAMORPhos Ligands
  作者：Frédéric G. Terrade、Martin Lutz、Jarl Ivar van der Vlugt、Joost N. H. Reek

  DOI：10.1002/ejic.201301215

  日期：2014.4

  cymene-derived piano-stool complexes 6-9 are isolated. The METAMORPhos framework is shown to play a role in the heterolytic cleavage of H-2, with species 7 converted into neutral monohydride 10. Substitution chemistry with cymene complex 7 has also been examined, thereby giving rise to tetrakis(acetonitrile) adduct 11. Introduction of a second equivalent of METAMORPhos ligand to this species yielded the

  质子响应性磺酰胺磷 (METAMORPhos) 配体的合成范围得到扩展，并阐明了选择性形成特定互变异构体、离子对或双缩合产物的设计原则。这些系统首次被引入到 Ru 的配位领域，从而实现了作为单阴离子 P,O 螯合物的独家配位。根据 Ru 前体，卤化物桥接双核物种 3-5 或伞花烃衍生的钢琴粪便复合物 6-9 被分离出来。METAMORPhos 框架显示在 H-2 的异裂裂解中发挥作用，其中物种 7 转化为中性一氢化物 10。 还研究了伞花烃复合物 7 的取代化学，从而产生了四（乙腈）加合物 11。将第二个等价的 METAMORPhos 配体引入该物种产生双（连接）衍生物 13，其变温 (VT) NMR 光谱表明膦供体在高温下聚结。提出了 3、6、11 和 13 的固态结构，以建立 METAMORPhos 内无机 PNSO 框架在作为质子响应性单阴离子 P,O 螯合物配位时的精确键合情况。
• Supramolecular Hydrogen‐Bonding Tautomeric Sulfonamido–Phosphinamides: A Perfect P‐Chirogenic Memory
  作者：Frederic W. Patureau、Maxime A. Siegler、Anthony L. Spek、Albertus J. Sandee、Sylvain Jugé、Sarwar Aziz、Albrecht Berkessel、Joost N. H. Reek

  DOI：10.1002/ejic.201100811

  日期：2012.1

  diastereoselective crystallization, or enantioselective synthesis. It was possible to resolve such a class of chiral ligands with up to 99 % ee, and apply them in the Rh-catalyzed asymmetric hydrogenation of alkenes. These ligands are interesting new building blocks in the area of acid/base-type noninnocent ligand catalysis.

  P-chirogenic、超分子氢键C1-对称磺酰胺-膦酰胺（METAMORPhos）已被成功制备。它们都被发现在 PIII 和 PV 互变异构体之间具有特征性的质子平衡，这在 NMR 光谱时间尺度上很慢。尽管 P 中心发生动态和可逆质子化，但发现 P-chirogenic 信息保留在互变异构化过程中，即使在质子溶剂环境中也是如此。研究了获得相应对映体纯化合物的几种策略，例如非对映选择性结晶或对映选择性合成。可以用高达 99% 的 ee 拆分此类手性配体，并将它们应用于 Rh 催化的烯烃不对称氢化。
• NOVEL NICKEL-BASED COMPLEX AND USE THEREOF IN A METHOD FOR THE OLIGOMERISATION OF OLEFINS
  申请人：IFP ENERGIES NOUVELLES

  公开号：US20160152647A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The invention describes a novel dissymmetric nickel-based complex and the method of preparation thereof from at least one diphosphinamine ligand B1 of formula (R 1 )(R′ 1 )P—N(R 3 )—P(R 2 )(R′ 2 ), or an iminobisphosphine ligand B2 of formula (R 3 )N═P(R 1 )(R′ 1 )—P(R 2 )(R′ 2 ). The invention also concerns the use of said complex in a method for oligomerisation of olefins.

  该发明描述了一种新颖的非对称镍基配合物，以及从至少一种二膦胺配体B1（化学式为(R1)(R′1)P—N(R3)—P(R2)(R′2)）或一种亚磷酰胺膦配体B2（化学式为(R3)N═P(R1)(R′1)—P(R2)(R′2)）制备该配合物的方法。该发明还涉及将该配合物用于烯烃寡聚化方法的应用。