Acetic acid (1R,2S,3R)-2,3,4-triacetoxy-1-(5-methyl-4-nitro-1H-pyrrol-2-yl)-butyl ester | 124749-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid (1R,2S,3R)-2,3,4-triacetoxy-1-(5-methyl-4-nitro-1H-pyrrol-2-yl)-butyl ester
• 英文别名: [(2R,3S,4R)-2,3,4-triacetyloxy-4-(5-methyl-4-nitro-1H-pyrrol-2-yl)butyl] acetate
• CAS: 124749-70-8
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₁₀
• 分子量: 414.369
• InChiKey: LAMOJOJCDHAJCA-BRWVUGGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.26
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  164.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D-氨基葡萄糖盐酸盐 在 碳酸氢钠 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 Acetic acid (1R,2S,3R)-2,3,4-triacetoxy-1-(5-methyl-4-nitro-1H-pyrrol-2-yl)-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  由氨基糖和硝基丙酮合成β-硝基吡咯

  摘要：

  摘要2-氨基-2-脱氧-d-葡萄糖和1-氨基-1-脱氧-d-果糖与硝基丙酮的反应生成了2-甲基-3-硝基-5-（d-阿拉伯糖-四糖醇-1-基）吡咯（7）和2-甲基-3-硝基-4-（d-阿拉伯糖基-四醇-1-基）吡咯（11），收率良好。该反应通过不稳定的2-硝基乙烯基氨基糖5和13发生，前一种化合物已被分离为其1,3,4,6-tetra-O-acetyl衍生物9。乙酰化7和11得到相应的四乙酸酯8和12。7和11的高碘酸盐氧化分别以良好的收率得到5-甲基-4-硝基-2-吡咯甲醛和5-甲基-4-硝基-3-吡咯甲醛。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(89)84058-3

文献信息

• CHIARA, JOSE-LUIS;GOMEZ-SANCHEZ, ANTONIO;HIDALGO, FRANCISCO-JAVIER;YRUELA+, CARBOHYDR. RES., 188,(1989) C. 55-62
  作者：CHIARA, JOSE-LUIS、GOMEZ-SANCHEZ, ANTONIO、HIDALGO, FRANCISCO-JAVIER、YRUELA+

  DOI：——

  日期：——